Levetiracetam
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Manglende effekt
- Vurdering av etterlevelse
- Bivirkninger
- Forgiftning eller overdosering
- Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd)
- Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
- Hos eldre, barn, gravide, ved over- eller undervekt
- Farmakogenetiske avvik
- Som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling
- Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
Navn på legemiddel
Keppra, Levetiracetam
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Informasjon om legemiddelbehandling
For å kunne vurdere den påviste konsentrasjonen i lys av klinisk effekt av aktuelt legemiddel, er det viktig at dosering og tidspunkt for siste dose oppgis på rekvisisjonen. Andre legemidler om kan være av betydning for klinisk effekt, eller medføre interaksjoner, bør også oppgis på rekvisisjonen.
Prøvetakingstidspunkt
Referanseområdet er basert på prøvetaking 12-24 timer etter inntak av siste dose og ved likevektskonsentrasjon («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. fem halveringstider etter oppstart eller doseendring. For levetiracetam oppnås likevektskonsentrasjon etter ca. 2 døgn.
Prøve tatt på andre tidspunkt enn 12-24 timer etter siste dose, kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
Gabapentin | |
Prøverør | Serum uten gel* |
Prøvevolum | 2 ml |
Prøvetakingsrutiner | Oppgi tidspunkt for prøvetaking. |
Prøvehåndtering og forsendelse | Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse. |
Analysedag/-hyppighet | Tirsdager + torsdager (ev. lørdager) |
Analysemetode | LC-MS/MS |
Variasjonskoeffisient (VK) | 7% |
* For noen medikamenter kan bruk av gelrør påvirke konsentrasjonen. Det anbefales at serumprøver til medikamentanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU18848
Kontaktinformasjon
Klinisk farmakolog 960 90 861 (kl. 8 - 15 hverdager)
Klinisk betydning
Referanseområde
30-240 µmol/L
Tolkning
Referanseområdet gjelder epilepsi. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan avvike og bør relateres til klinisk tilstand. Referanseområdet gjelder for prøver tatt ved likevektskonsentrasjon og rett før neste dose.
Høye konsentrasjoner gir risiko for bivirkninger. Lave konsentrasjoner gir risiko for manglende effekt.
Kommentar
Etablering og bruk av individuelle referanseområder er hensiktsmessig for mange pasienter. Dette er området for legemiddelkonsentrasjoner som er assosiert med optimal respons hos den enkelte, og hver pasient er da sin egen kontroll over tid.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk betydning
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
