Vi anbefaler
Vi foreslår
Vedvarende kvalme, brekninger og oppkast i svangerskap som debuterer før 20 uker og fører til redusert allmenntilstand med dehydrering, vekttap, væske- og elektrolytt-forstyrrelser som ikke skyldes annen kvalmefrembringende sykdom.
ICD-10 koder O21.0
Ukomplisert hyperemesis gravidarum, 021.1: hyperemesis gravidarum med metabolse forstyrrelser og debut før 22. uke.
Svangerskapskvalme rammer opptil 70 % av alle kvinner. Omtrent 40 % av disse har milde symptomer, 46 % moderate og 14 % sterke; for 90 % forsvinner plagene innen 20. svangerskapsuke1. For 1-3 % av gravide er symptomene så uttalte at de forårsaker metabolske forstyrrelser og kvalifiserer til diagnosen hyperemesis gravidarum (HG); for opptil 22 % av disse kvinnene kan symptomene vare helt til fødselen23.
Spørreskjemaet SUKK (Svangerskaps Utløst Kvalme Kvantifisering, engelsk: PUQE) er validert til å skille mellom mild (skår 3-6), moderat (7-12) og alvorlig svangerskapskvalme/hyperemesis (13-15). Høy skår korrelerer med dårlig mat-/vitamin-/jern-inntak, lav livskvalitet og behov for sykehusinnleggelse.
Behandlingsrespons kan monitoreres med SUKK-skår4(Figur 1).
SUKK-skjema, ila. siste døgn (24 timer) |
||||
1: Hvor mange timer har du følt deg kvalm eller uvel i magen |
||||
Over 6 timer 5 poeng |
4-6 timer 4 poeng |
2-3 timer 3 poeng |
< 1 time 2 poeng |
Ikke i det hele tatt 1 poeng |
2: Hvor mange ganger har du kastet opp |
||||
Over 7 ganger
5 poeng |
5-6 ganger 4 poeng |
3-4 ganger 3 poeng |
1-2 ganger 2 poeng |
Ikke i det hele tatt 1 poeng |
3: Hvor mange ganger har du hatt brekninger (uten at noe er blitt kastet opp) |
||||
Over 7 ganger 5 poeng |
5-6 ganger
4 poeng |
3-4 ganger 3 poeng |
1-2 ganger
2 poeng |
Ikke i det hele tatt
1 poeng |
SUKK-skår*: sum av spørsmål 1-3
Klinikk | US/Funn |
Kvalme, brekninger, dyspepsi, hypersalivasjon | SUKK sår* kvantifiserer grad av kvalme |
Vekttap | Pregravid vekt - Dagens vekt (MÅLES!) |
Dehydrering | Lite diurse, lavt BT, høy puls, tørre slimhinner, høy HB, EVF, mørk urin |
Utilstrekkelig næringsinntak | Vekttap, ketonuri, s-Prealbumin |
Elektrolyttforstyrrelser | Hyponatremi, hypokalemi, magnesium, fosfat |
Ketose | Ketonuri (Urin stix), mål på lavt mattinntak |
Metabolsk alkalose | evt. syre-/base (ved hypotensjon, dårlig pas) |
Forhøyede leverenzymer | ASAT, ALAT, LD |
Tyrotoksikose (rask puls, skjelvinger) | TSH, fritt T4, T3, evt. TRAS |
Ultralyd identifiser evt. tvilling- eller mola-svangerskap. Hyperemesis er assosiert med signifikant lavere risiko for spontanabort. Bekreftelse av viabel graviditet kan være psykologisk støtte for kvinnen.
Urin-stix: UVI eller diabetes. Ketonuri korrelerer med lavt glukose/ernæringsinntak. Serum prealbumin korrelerer med proteininntak siste 48 timer.
Patologiske tyroideaprøver
Biokjemisk hypertyreose med forhøyet fritt T4 og lavt TSH pga. kryssreaksjon med HCG forekommer hos 20 – 60 % av pasientene med HG, normaliseres oftest mellom 15.-19. svangerskapsuker. Pasientene er klinisk eutyreote, og trenger ikke behandling. Graves´ sykdom kan debutere i svangerskapet; klinisk tyrotoksikose, struma, fritt T4 økt, TSH lav samt påvisbare tyreoidea-antistoffer.
Differensialdiagnoser til kvalme/oppkast må utelukkes
gastroenteritt/appendicitt/ UVI/hepatitt/pankreatitt, endokrine sykdommer (diabetes, hypertyreose), nevrologiske/vestibulære sykdommer som gir svimmelhet/oppkast og psykiske lidelser som anorexia nervosa/spiseforstyrrelser.
Ung alder, høy og lav KMI er assosiert med økt risiko for HG. Kvinner med landbakgrunn fra Sør-Øst Asia og Sub-Sahara Afrika har økt risiko2. Flere studier finner redusert risiko for HG hos røykere, mens Helicobacter pylori øker risikoen5. Hyperemesis er assosiert med jentefoster, flerlingsvangerskap og blæremola5. Har man hatt hyperemesis i ett svangerskap er det opptil 36 ganger økt risiko for å få tilstanden ved neste graviditet mens endring i paternitet ikke endrer risiko. Hvis mor har hatt hyperemesis har hennes døtre 3-4 ganger økt risiko for hyperemesis6. Studier peker på genene GDF-15 og IGFBP7 mtp disposisjon for HG, disse gener er involvert i placentering, appetitt og kacheksi7. Kvinner som utvikler HG har ikke mer psykiatriske lidelser enn befolkningen for øvrig, men kvinner med tidligere depresjon har noe større risiko for å utvikle HG8.
Konsekvenser for svangerskapet
Kvinner med HG har sterkt redusert livskvalitet, er oftere sykemeldt og klarer ikke ivareta sosiale/familiære oppgaver. Ubehandlet kan ekstreme elektrolyttforstyrrelser/underernæring (manglende vitamintilskudd til parenteral ernæringsløsninger) gi komplikasjoner som Wernickes encefalopati (vitamin B1-mangel) og blødninger/føtal embryopati (K-vitaminmangel). Dehydrering og immobilisering øker risikoen for trombose, både i svangerskapet men også postpartum9. Ved maternell vektøkning < 7kg er det økt risiko for lav fødselsvekt/SGA og preterm fødsel10, men det er ikke vist økt risiko for dødfødsler9. HG-svangerskap har signifikant lavere risiko for spontanabort, mens opptil 15 % av HG-pasienter ender med å avbryte svangerskapet (ab.prov)111.
Behandling kan tilpasses/monitoreres med SUKK-skår1412. Mild NVP (SUKK< 7) kan tilbys kostråd og støtte av førstelinjetjenesten (jordmor/fastlege). Moderat NVP (SUKK 7-12) kan respondere på komplementær terapi, men antiemetika bør tilbys.
Poliklinisk behandling (kan vurderes ved lett til moderat grad av HG)
Innleggelse
Hvis pasienten ikke oppfyller kriterier for poliklinisk behandling.
Ernæring-/livsstilsanbefalinger
Evidens for disse anbefalinger er pasient-kohorter med rapporter om personlige preferanser, lite RCT (nivå III-IV).
Komplementær behandling
Farmakologisk behandling (IIa) – moderat anbefaling
Behandling med antiemetika anbefales ved moderat til alvorlig kvalme (SUKK-skår ≥7), se behandlingsalgoritme.
Figur 2: Behandlingsalgoritme ved svangerskapskvalme og hyperemesis gravidarum (II-III)141516.
Det finnes flere kvalmestillende legemidler som trygt kan brukes av gravide
De ulike legemidlene som anbefales i norske retningslinjer for behandling av svangerskapskvalme vises i tabell 1, vanligst brukt i Norge er antihistaminer, metoklopramid og ondansetron17. En Cochrane-gjennomgang fra 2015 konkluderte med at det ikke foreligger godt nok kunnskapsgrunnlag til å anbefale ett legemiddel over et annet18.
Tabell 1: Legemidler ved kvalme og oppkast i svangerskapet (IIa) |
|||
Legemiddelgruppe |
Virkestoff |
Anbefalt dosering |
Forholdsregel/kommentar |
Vitamin B6 |
Pyridoksin (Pyridoksin NAF®) 40 mg tabletter |
1 tablett 1-2 ganger daglig |
Reseptfritt, 100 tabletter.
|
Antihistamin (H1-reseptor blokker) |
Meklozin (Postafen®) 25 mg tablett |
1 tablett 1-3 ganger daglig |
Reseptfritt i pakning på 10 tabletter. Reseptpliktig i pakning på 100 tabletter. |
Prometazin (Phenergan®) 25 mg tabletter |
Oppstartsdose: 1 tablett ved sengetid. Kan gis opptil: 1 tablett 2-4 daglig daglig. |
Sederende. |
|
Doksymin 10 mg / pyridoksin (Vit B6) 10 mg depottabletter |
Oppstartsdose: 2 tabletter ved sengetid. Kan gis opptil: 1 + 1 + 2 tabletter |
Uregistrert. Fås på registreringsfritak. Førstelinjevalg i USA og Storbritannia. (Xonvea® i Storbritannia, Diclegis® i USA) |
|
Dopamin D2 antagonister
|
Metoklopramid (Afipran®) 10 mg tabletter |
1 tablett 3 ganger daglig |
men Anses som trygt for barnet. SLV advarer om risiko for nevrologiske bivirkninger ved bruk > 5 dager sammenhengende, svangerskaps-kvalme krever ofte lengre behandlingstid. Vurder om annet LM bør velges. Høyest risiko for bivirkninger ved rask administrasjon (iv injeksjon). |
5 mg/ml inj. |
5-10 mg hver 8. time im eller iv. Maks. 30 mg per døgn. |
||
Proklorperazin (Stemetil®) 5 mg tabletter |
1-2 tabletter 2-3 ganger daglig. |
Unngå høye doser bruk tett opp mot fødsel pga. risiko for nevrologiske (ekstrapyrimidale) bivirkninger og forbigående seponeringssymptomer hos nyfødte. Uregistrert: Injeksjon og stikkpiller. |
|
12.5mg/ml |
12.5 mg hver 8. time im eller iv. |
||
25 mg stikkpiller |
1 stikkpille daglig |
||
Klorpromazin (Largactil®) 10 og 25 mg tabletter |
1 tablett 2-3 daglig |
Uregistrert. Fås på registreringsfritak. Unngå i høye doser bruk tett opp mot fødsel pga. risiko for nevrologiske (ekstrapyrimidale) bivirkninger og forbigående seponeringssymptomer hos nyfødte. |
|
25 mg/ml inj. |
10-25 mg hver 4 – 6. time iv eller im. |
||
5HT3-antagonister |
Ondansetron (Zofran®) Tabletter/smeltetabletter 4 mg og 8 mg |
4-8 mg x 3-4 daglig. Maks 32 mg per døgn. |
Tredjelinjevalg. Fortrinnsvis bruk etter uke 10. |
Stikkpiller 16 mg |
1 daglig |
||
2 mg/ml inj. |
8 mg iv over 15 minutter hver 12. time |
||
Glukokortikosteroider |
Metylprednisolon (Medrol®) 16 mg tabletter |
1 tablett 3 daglig i 2 til 3 dager. Maks 50 mg per dag. |
Fjerdelinjevalg. Fortrinnsvis brukt etter uke 10. |
(Solu-Medrol ®) 40 mg ferdigblandet tokammerhetteglass |
40 mg x 1 iv de 3 første dagene, så halvering av dosen hver 3. dag. Seponeres over 1-2 uker. Hvis ingen effekt etter 3-4 dager, seponer. |
*Det at spesifikke preparatnavn er nevnt, innebærer ikke noen anbefaling om bruk av disse framfor preparater med samme virkestoff som ikke er nevnt (generika). Forkortelser: inj: injeksjon. i.m. intramuskulært, i.v. intravenøst. SLV: Statens legemiddelverk.
Behandlingsprinsipper
Antihistaminer - (IIa) – moderat anbefaling
Metoklopramid (IIa) – moderat anbefaling
Er et andrelinjevalg pga risiko for nevrologiske bivirkninger, særlig ekstrapyramidale effekter. Statens legemiddelverk (SLV) og europeiske legemiddelmyndigheter anbefaler at metoklopramid brukes i høyst 5 dager19(amerikanske FDA anbefaler bruk i maksimum 3 uker pga. risiko for slike bivirkninger).
Dopaminantagonister (IIa) – moderat anbefaling
Dopamin D2 antagonister virker på brekningssenteret. Det foreligger ingen dokumentasjon på at bruk av disse midlene er skadelige for fosteret ved bruk i første trimester14. Farmakologiske egenskaper tilsier forsiktighet ved bruk tett opp mot fødsel i høye doser på grunn av risiko for nevrologiske bivirkninger hos nyfødte og risiko for blodtrykksfall hos kvinnen (proklorperazin).
Ondansetron (IIa) – moderat anbefaling
Antiemetikaresept på individuell søknad §3a: Zofran® (Ondansetron). Oppgi diagnose Hyperemesis og at annen antiemetika (spesifiser) har vært forsøkt og ikke er tilstrekkelig. I merknad; presiser at Helsedirektoratet har akseptert ondansetron ved HG i henhold til nasjonal terapianbefaling.
I punkt Alvorlighetsgrad; vis til Veileder i Fødselshjelp og at ubehandlet Hyperemesis er potensielt svært alvorlig for både kvinnen og fosteret, samt at Ondansetron er akseptert tredjelinjebehandling. Skriv hvor lenge pasienten har vært alvorlig kvalm samt at hun vil trenge langvarig behandling fremover i svangerskapets kommende måneder.
Glukokortikoider (IIa) – moderat anbefaling
Komorbiditet – gastroøsofageal refluks (IIa) – moderat anbefaling
Tromboseprofylakse
HG-pasienter har økt risiko for trombose. Ved hospitalisering vil de oftest være sengeliggende. Lavmolekylært heparin er da anbefalt som tromboseprofylakse.
Figur 3 Flowskjema væske/ernæringsbehandling
Væskebehandling
En SUKK-skår >13 eller moderat NVP med varighet > 14 dager tilsier at allmenntilstand, vekttap, ketonuri, tegn på dehydrering og behov for sykehusbehandling vurderes. Hypovolemi (lavt BT, tachykardi) tilsier hurtig iv-infusjon av 1000ml væske ila 2 timer. Normalt væskebehov er 2L/døgn, men for å korrigere dehydrering må minst 3 liter gis. Målet er å oppnå diurese på 1000ml (se figur 3). Ringers løsning er mer fysiologisk mhp Na/Cl-innhold enn NaCl 0.9%. Totalt 60mmol kalium er døgnbehovet - derfor anbefales tilsatt 20mmol KCl pr liter iv væske. Elektrolyttmålinger guider valg av væsketerapi; lav natrium/klor: gi NaCl, for andre elektrolyttmangler må aktuell elektrolytt tilsettes. Alvorlig hyponatremi (< 120 mmol/l) må korrigeres sakte for å unngå den sjeldne, men potensielt livstruende lidelsen Pontin myelinolyse.
Ernæringsbehandling
Kvinner med HG har svært lavt kaloriinntak; gjerne under halvparten av daglig anbefaling på 2000kcal. Jo høyere SUKK-skår, jo dårligere ernæringsstatus målt som vekttap, grad av ketonuri og minkende prealbumin4. Maternell vektøkning er sterkt korrelert med føtal vekt, og ved < 7 kg total vektøkning ser man i HG-svangerskap økt risiko for vekstrestriksjon10. Å sikre kvinnen adekvat næringsinntak bør derfor være et av behandlingsmålene ved HG. Å gi 1 liter dextrose 100mg/ml gir 460 kcal i tillegg til hennes eget næringsinntak. En RCT viste at dextrose var bedre enn NaCl for å bedre kvalmeskåren13.
Tiamin (vitamin B1) 100mg i 100ml NaCl, bør gis før oppstart av parenteral ernæring (inkludert dextrose) for å redusere risiko for reernæringssyndrom. Videre kontinueres tiamin tablett 12mgx1. Folatsupplement bør kontinueres som for alle gravide med 400mcg x1. Gi vitamintilskudd utover 12. uke til kvinnen har reetablert tilstrekkelig eget matinntak.
Hvis antiemetika og rehydrering ikke gir tilstrekkelig bedring av kvalmeskår/normalisert næringsinntak (vektøkning, bedring ketonuri/prealbumin), bør kvinnen få ernæringstilskudd. Én liter intravenøs næringsløsning gir ca. 1000kcal og kan gis via perifer veneflon, men mangler vitaminer/sporelementer slik at dette må tilsettes. Ved total parenteral ernæring (TPN) er det beskrevet dødsfall pga. manglende vitamintilskudd.
Sondeernæring kan gis via ventrikkelsonde eller gastroskopisk nedlagt jejunalsonde10. Ved infusjon av 2L (tilsvarer 2000kcal) inneholder denne anbefalt døgndose vitamin-/sporelementer. Sonden kan oppleves lokalt irriterende for nese/svelg, men har ingen alvorlige bivirkninger som sett ved parenteral ernæring (pneumothoraks, sepsis, trombose) og anbefales derfor framfor TPN1021. Sondeernæring kan også administreres hjemme.
Søknad næringsmidler (parenteral/enteral ernæring) §5-14 og §6.1
Tilstander som rammer munn, svelg, spiserør og som hindrer tilførsel av vanlig mat samt opptak av viktige næringsstoffer. Vis til Veileder i fødselshjelp: ”Hyperemesis med dårlig ernæringsbehandling er potensielt svært alvorlig for kvinnen (kan gi maternelle dødsfall pga. feilernæring) samt alvorlig for fosteret (risiko for vekstretardasjon hos barnet) og evt. til ”Presisering ved helseministeren «Svar på spørsmål nr. 2108».
Psykosial støtte
Flere studier har vist at HG-pasienter opplever manglende støtte/forståelse fra pårørende, men også fra helsepersonell/behandlende leger og i slik grad at dette bidrar til dårlig livskvalitet112. Å gi god sykdomsinformasjon og aktivt involvere kvinnen i valg av behandling kan bidra til bedre mestring. Psykososial rådgivning kan for noen være nødvendig og bidra til bedre resultat1.
Tidlig intervensjon: rask oppstart av kvalmebehandling tidlig i påfølgende svangerskap etter tidligere HG er vist å gi mildere forløp. Tilsvarende antas behandling av kvinner med milde/moderate symptomer å forhindre progresjon til HG og dermed redusere grad av redusert livskvalitet/funksjonsnivå121516.
Etter et HG-svangerskap er det økt risiko for å avstå fra senere svangerskap12. Man finner mulig lett økt risiko for autoimmune sykdommer og tyroideacancer, mens total cancerrisiko synes redusert2223. Det er ikke funnet økt risiko for kardiovaskulær sykdom24. Barn født etter HG-svangerskap har fått rapportert økt insulinsensitivitet og lett økt blodtrykk i tidlig barnealder25. Det er motstridende rapporter mhp. økt risiko for leukemi og testikkelkreft25.
Kapittelet ble sist oppdatert ifm full revisjon av Veileder i fødselshjelp 2020.
Tidligere utgaver av kapitlene finnes her: https://www.legeforeningen.no/foreningsledd/fagmed/norsk-gynekologisk-forening/veiledere/arkiv-utgatte-veiledere/
Endringer etter sept -24 finnes i metodebok, se øverst i kapittelet.