Ku IgG
Sist oppdatert: 28.10.2025
Forfattere: Livia Bajelan, fagansvarlig overlege
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Mer informasjon
Versjon: 1.7
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon
Utredning av
- myositt
- bindevevssykdom
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.
Prøvemateriale
0,5 mL serum er nok til hele myosittpakken/sklerodermipakken.
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
1-8 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)
Svarkode
Norsk bruksnavn | Kode | Kodedefinisjon |
P-Ku IgG | NPU28415 | P—Polymyositis(Ku) antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
Les mer om Analysenavn og svarkoder.
Tolkning
- Anti-Ku er et myositt assosiert antistoff (MAA ) og er rettet mot et 70-80 kDa heterodimer.
- Antistoffene finnes hos ca. 1-3 % av pasientene med polymyositt (PM) og dermatomyositt (DM).
- Opprinnelig ble disse antistoffene beskrevet hos pasienter med myositt/sklerodermi overlapp, men nyere studier har vist at de forekommer ved mange bindevevssykdommer (SLE, sklerodermi, MCTD, UCTD) og RA (revmatoid artritt).
- Det som er karakteristisk for pasienter med anti-Ku er at de har mer artralgier, Raynauds fenomen og mer muskel og skjelett affeksjon.
- Samtidig er det økt forekomst av ILD (interstitiell lungesykdom).
- Pasientene har også et uvanlig muskelsvakhet mønster som involverer distal muskulatur.
- I kontrast med DM pasienter og myositt pasienter med andre MAA utvikler ikke anti-Ku pasienter kalsinose.
- Hos pasienter med systemisk sklerose forekommer anti-Ku hos ca. 1,5-16 %, avhengig av deteksjonsmetode, genetiske og geografiske karakteristika til de undersøkte pasientgruppene.
- Ved indirekte immunfluorescens på HEp-2 ser man et finspeklet mønster i kjernen.
Referanseområde
Negativ
Referanser
- Autoantibodies to extractable nuclear antigens: making detection and interpretation more meaningful. Phan TG, Clin Diagn Lab Immunol, 2002.
- The clinical phenotype associated with myositis-specific and associated autoantibodies: A meta-analysis revisiting the so-called antisynthetase syndrome, Jean-Christophe Lega, Autoimmunity Reviews, 2014.
- The phenotype of myositis patients with anti-Ku, Casal-Dominguez M, Seminars in Arthritis and Rheumatism journal, 2021.
- Single-specificity anti-Ku antibodies in an international cohort of 2140 systemic sclerosis subjects: clinical associations, S. Hoa, Baltimore Medicine, 2016.
- A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiopathic inflammatory Myopathy, Satoh, Rev Allerg Immunol, 2017.
- Classification and management of adult inflammatory myopathies, Albert Selva-O´Callaghan, Lancet Neurol, 2018.
- 2017 European League Against Rheumatism/American College of Rheumatology classification criteria for adult and juvenile idiopathic inflammatory myopathies and their major subgroups, I. E Lundberg.
- Myositis-specific autoantibodies: an important tool to support diagnosis of myositis. Z. Betteridge, J Intern Med, 2016.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
