Paliperidon
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Manglende effekt
- Vurdering av etterlevelse
- Bivirkninger
- Forgiftning eller overdosering
- Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd)
- Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
- Hos eldre, barn, gravide, ved over- eller undervekt
- Farmakogenetiske avvik
- Som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling
- Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
Navn på legemiddel
Palmeux, Trevicta, Xeplion (depot)
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Informasjon om legemiddelbehandling
For å kunne vurdere den påviste konsentrasjonen i lys av klinisk effekt av aktuelt legemiddel, er det viktig at dosering og tidspunkt for siste dose oppgis på rekvisisjonen. Andre legemidler om kan være av betydning for klinisk effekt, eller medføre interaksjoner, bør også oppgis på rekvisisjonen.
Prøvetakingstidspunkt
Referanseområdet er basert på prøvetaking 12-24 timer etter inntak av siste dose og ved likevektskonsentrasjon («steady state»). Likevektskonsentrasjon oppnås ca. fem halveringstider etter oppstart eller doseendring.
For paliperidon oppnås likevektskonsentrasjon ved depotinjeksjon etter ca. 5 måneder. Ved bruk av depotinjeksjon tas blodprøve så nært opp mot neste injeksjon som mulig.
Prøve tatt på andre tidspunkt kan være aktuelt ved f.eks. forgiftninger eller mistanke om manglende etterlevelse.
Paliperidon | |
Prøverør | Serumrør uten gel* |
Prøvevolum | 2 mL |
Prøvetakingsrutiner | Oppgi tidspunkt for prøvetaking. |
Prøvehåndtering og forsendelse | Serum avpipetteres og sendes med ordinær transport. Oppbevares kjølig før forsendelse. |
Analysedag/-hyppighet | Tirsdager + torsdager (ev. lørdager) |
Analysemetode | LC-MS/MS |
Variasjonskoeffisient (VK) | 7% |
* Psykofarmaka kan absorberes av gelen, noe som kan påvirke prøvesvaret. Vi anbefaler at prøver til legemiddelanalyser tas på prøverør uten gel.
NLK-kode
NPU18359
Kontaktinformasjon
Klinisk farmakolog 960 90 861 (kl. 8 - 15 hverdager)
Klinisk betydning
Referanseområde
20 - 120 nmol/L
Tolkning
Referanseområde er et forventet konsentrasjonsområde for legemiddelet ved vanlig brukte doser. Referanseområder er basert på farmakokinetiske studier og pasientpopulasjoner. Det optimale konsentrasjonsområdet for den enkelte pasient kan derfor avvike fra disse. Serumkonsentrasjonsmålinger bør alltid relateres til klinisk tilstand.
Kommentar
Paliperidon kalles også 9-hydroksyrisperidon og er samme kjemiske substans som den aktive metabolitten til risperidon.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk betydning
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
