Natalizumab og antistoff mot natalizumab i serum

Sist oppdatert: 16.01.2026
Forfattere: Bioingeniør Åge Winje Brustad, Overlege Ragnhild Nome
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Overlege Ragnhild Nome
Godkjent dato: 08.01.2026
Versjon: 1.1
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonymer 

Tysabri, Tyruko

Indikasjon 

Natalizumab
Monitorering av legemiddelkonsentrasjon i blod.

 

Antistoff mot natalizumab

Ved dårlig eller tap av effekt. Analyseres kun ved lav eller ikke målbar konsentrasjon av natalizumab, og etterrekvireres av laboratoriet ved natalizumab <1 mg/L. Antistoff mot natalizumab analyseres ikke dersom natalizumab >1 mg/L.

Rekvirering 

Elektronisk rekvirering anbefales.

For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, benytt: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler - Avdeling for medisinsk biokjemi - Radiumhospitalet

Prøvemateriale 

Prøvetaking og prøvebehandling 

Pasientforberedelser

Ingen.

 

Prøvemateriale

  • Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
  • Serum kan avpipetteres fra serumrør uten tilsetning, eller sendes direkte i serumrør med gel.

 

Prøvetaking

  • Ved injeksjon
    Prøve kan tas uavhengig av injeksjonstidspunkt, men det anbefales at prøven tas nært opp til neste injeksjon.

 

  • Ved infusjon
    Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Oppbevaring og forsendelse 

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

 

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Utførende laboratorium 

Avdeling for medisinsk biokjemi, Oslo universitetssykehus – Radiumhospitalet.

Forventet svartid 

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca én gang per måned.

Undersøkelsesprinsipp 

Egentilvirket 3-trinns immunologisk metode.

Tolkning 

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for natalizumab. Serumkonsentrasjon kan være nyttig å måle ved sykdomsforverring, bivirkninger eller etter bytte av preparat/administrasjonsform.

 

Natalizumab kan forekomme i flere strukturelle varianter i blodsirkulasjonen, som følge av armbytte mellom IgG4-molekyler. Dette innebærer at både monovalente og bivalente former kan være til stede, og at ulike analysemetoder kan måle legemiddelet forskjellig. Det er derfor viktig å være oppmerksom på at ulike målemetoder ikke er direkte sammenlignbare. Denne analysen er utformet for å kvantifisere aktivt natalizumab, og rapporterte konsentrasjoner vil derfor kunne være lavere enn resultater fra andre metoder. 

 

Ta gjerne kontakt med laboratoriet ved spørsmål.

Måleområde 

Natalizumab: 1.0 - 30 mg/L

Antistoff mot natalizumab: Påvist/Ikke påvist

Måleusikkerhet 

Akkreditering 

Ikke akkrediterte analyser.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send