Bumetanid
Bakgrunn
Indikasjon
Serumkonsentrasjonsmåling kan være aktuelt ved:
- Vurdering av medikamentetterlevelse
- Rutine terapikontroll etter oppstart av behandling eller etter doseendring (som sammenligningsgrunnlag ved planlagt langvarig behandling)
- Manglende effekt/tap av effekt
- Mistanke om forgiftning eller overdosering
- Mistanke om bivirkninger
- Interaksjoner (legemidler, kosttilskudd, røyking)
- Endret organfunksjon (lever-/nyre-/hjertesvikt, GI-kirurgi)
- Kjente/mistenkte farmakogenetiske avvik av betydning
- Spesielle populasjoner: eldre, barn, gravide, avvikende kroppsstørrelse, pasienter med leversykdom, nyresykdom eller hjertesykdom
- Dokumentasjon ved bruk av doser utenfor anbefalt område
Navn på legemiddel
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Ved mistanke om manglende medikamentetterlevelse tas prøven ved oppnådd likevektskonsentrasjon (ca. 5 halveringstider etter oppstart eller doseendring), og er kun påvisbar med vår metode 1–6 timer etter inntak.
Ved forgiftninger tas serumprøve så raskt som mulig etter inntaket.
Bumetanid | |
Analyselaboratorium | Seksjon for klinisk farmakologi Ullevål sykehus |
Prøverør | Serumrør uten gel* |
Prøvevolum | 1 mL |
Prøvetakingsrutiner | Oppgi alle legemidler, dosering, oppstart av behandling/doseendring, tidspunkt for siste dose og prøvetaking. |
Prøvehåndtering og forsendelse | Serum avpipetteres og oppbevares kjølig før forsendelse. Sendes med ordinær transport. |
Analysedag/-hyppighet | Analyseres hver mandag |
Analysemetode | LC-MS/MS |
Total måleusikkerhet | 11 % |
* Målemetoden er kun testet ut for serumrør uten gel ved vårt laboratorium.
Holdbarhet
Rapportert at serumprøven er holdbar i minst 3 dager ved romtemperatur.
NLK-kode
NPU01407
Rekvisisjon
Se Bestilling av analyser og rekvisisjoner
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider - Klinisk farmakologi OUS (Ullevål sykehus)
Klinisk informasjon
Generelt
Slyngediuretika
Indikasjon for bruk:
- Alle former for ødemer
- Sterkt nedsatt nyrefunksjon, nyresvikt og nefrotisk syndrom
- Forsert diurese
- Hypertensive kriser
- Ved resistens overfor andre diuretika
- Kronisk lungeødem, refraktære ødemer ved hjertesvikt
Farmakokinetikk:
- Tmax: 1-2 t (ved oral administrering).
- Proteinbinding: 90-99 %.
- Distribusjonsvolum: 0,1-0,2 L/kg.
- Metabolisme: Ingen aktive metabolitter er blitt funnet.
- Utskillelse: Hovedsakelig uomdannet i urinen, resten i feces.
- Halveringstid: 1-2 t.
- Lever- og nyrefunksjon: Halveringstiden forlenges hos pasienter med lever - eller nyresykdom. Forsiktighet bør utvises ved sterkt nedsatt leverfunksjon og ved alvorlig eller progressiv nedsatt nyrefunksjon.
Referanseområde
Pga. kort halveringstid, kan serumkonsentrasjonsmålinger vurderes ut i fra Cmaks, men lite dokumentasjon foreligger.
Tolkning
Bumetanid er ikke påvisbart medikamentfastende, men kan påvises 1-6 timer etter inntak. Analysesvaret må alltid ses i sammenheng med klinikk.
Referanser
- Rognstad, S. et al. Ther Drug Monit. 2021;43(1):116-125.
- Thorstensen, CW. et al. J Pharm Biomed Anal. 2022;219:114908.
- Gundersen, PO. et al. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 2018;1089:84-93.
- Godkjent preparatomtale (SPC).
- Baselt, RC, Disposition of Toxic Drugs and Chemicals in Man, 2017, 11th edition, Biomedical Publications.
- Micromedex.
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
- Referanser
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
