HTLV-1+HTLV-2 antistoff
Sist oppdatert: 19.11.2025
Forfattere: Grete Kro Birkeland, Regine Barlinn
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Godkjent av: Andreas Lind
Godkjent dato: 28.11.2023
Akkreditert: ISO 15189
Mer informasjon
Versjon: 1.6
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon for prøvetaking
- Testes ved nekro-organdonasjon, og levende organdonasjon
- Testing kan også være aktuelt hos pasienter med T-celleleukemi som har oppholdt seg i endemiske områder og personer som har brukt stoff med sprøyter.
- Blodgivere. Nye blodgivere testes for HTLV hvis giveren er født eller oppvokst ( >6 måneders opphold i løpet av de første 5 leveår) i land hvor disse virus forekommer endemisk. Dette gjelder Japan, Korea, India, Sør- og Mellom-Amerika (inklusive Karibia) og Afrika sør for Sahara
HTLV overføres først og fremst med infiserte hvite blodlegemer i blod og blodprodukter.
Prøvemateriale
Serum eller EDTA-plasma.
Minimum 250 μL.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
Rekvirenter uten slik tilgang, se Rekvisisjoner.
Undersøkelsesprinsipp
Immunkjemisk analyse på automatisk analyseplatform, Roche, Cobas e801.
Utførende laboratorium
Enhet for virologi og infeksjonsimmunologi, OUS Rikshospitalet.
Enhet for serologi, OUS Ullevål.
Svar
Negativ / Gråsone / Svak positiv / Positiv.
Svartid
1 virkedag.
Tolkning
Positive resultater kommenteres av lege.
Merknader
Positive prøveresultater vil analysert med HTLV-1+HTLV-2 antistoff konfirmasjon
Akkreditert
Analysen er akkreditert etter ISO 15189.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
