Ny metode og nye referansegrenser fra 16 mars 2026. Prøvemateriale for ny metode er er EDTA-plasma.
Utredning av forstyrrelser i kalsiumstoffskiftet
Paratyreoideahormon
EDTA-plasma.
Pasientforberedelse
Prøven tas helst fastende om morgenen, alternativt minst to timer etter siste måltid.
Prøvetaking:
EDTA-rør sentrifugeres innen 2 timer.
Plasma avpipetteres.
Prøven må fryses og sendes frosset, dersom prøven ikke ankommer Hormonlaboratoriet innen 48 timer etter prøvetaking.
Nødvendig prøvevolum: 1 ml.
Alternativt prøvemateriale: Frosset serum, 1 ml.
Serumrør sentrifugeres, avpipetteres og fryses innen 60 min. Sendes frosset.
PTH i EDTA-plasma er holdbar 48 timer i romtemperatur og 3 døgn ved +4∘C .
Plasma kan sendes ufrosset, dersom prøven ankommer Hormonlaboratoriet
innen 48 timer etter prøvetaking.
PTH i serum må fryses etter sentrifugering og sendes frosset.
Se Forsendelse av prøver til Hormonlaboratoriet.
| Referanseområde for begge kjønn: | |
| ≥ 18 år | 2,1 – 7,7 pmol/l |
| Referanseområde for begge kjønn: | |
| 0 - 1 mnd: | 0,7 - 6,3 pmol/L |
| 1 - 12 mnd: | 0,9 - 6,5 pmol/L |
| 1 - 11 år: | 1,2 - 6,3 pmol/L |
| 11-18 år: | 1,6 - 7,2 pmol/L |
PTH analyseres ved utredning av forstyrrelser i kalsiumstoffskiftet. Forhøyede konsentrasjoner sees ved primær og sekundær hyperparatyreose. Lave konsentrasjoner sees ved primær hypoparatyreose og ved hyperkalsemi av annen årsak enn hyperparatyreose.
Barn har normalt lavere PTH-konsentrasjoner enn voksne, se Bohn et al. (2019).
Kvinner har ca. 10% høyere konsentrasjoner enn menn i tilsvarende aldersgrupper. Konsentrasjonen av PTH øker med alderen.
Hos pasienter med kronisk nyresvikt kan PTH-målinger være til nytte for å differensiere mellom osteomalasi, som har normalt eller lett/moderat forhøyet PTH, og osteitis fibrosa, som har kraftig forhøyet PTH. Ektopisk PTH-sekresjon er beskrevet, men er meget sjelden. PTH kan være forhøyet ved familiær hypokalsurisk hyperkalsemi og er alltid forhøyet i forhold til s-kalsium. Behandling med litium øker PTH-konsentrasjonen i serum.
Bruk av medikamentet Strensiq kan føre til feil analyseresultat.
Utføres vanligvis daglig.
Analysemetode
Metoden benytter 2 monoklonale PTH-spesifikke museantistoff og elektro-kjemoluminisens som deteksjonsprinsipp.
Leverandør/instrument
Elecsys PTH kit fra Roche Diagnostics. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i mars 2026.
Molar masse
9500 g/mol
Antiserum kryssreaksjon
7 - 84 PTH: 93 %
Medmåler ikke:
PTH (1-34)
PTH (1-37)
PTHrp (1-86)
Annen interferens
Hemolytiske (hemoglobin >250 mg/dl) , ikteriske (bilirubin > 66 mg/dl) og lipemiske (triglyserider >1500 mg/dl) sera kan gi lavere resultat.
NPU18866
0,64-530 pmol/L
Analytisk variasjon
Se Tabell med måleusikkerhet for Hormonlaboratoriets analyser
Biologisk variasjon
CVI: 14,7 %, CVG: 28,9 %, se Biological variation database.
Alder, kjønn, døgnvariasjon, årstid, nyresvikt
Kilde for referansegrensen/referanseområdet:
Voksne: Produsent
Barn: Bohn et al. (2019), Paediatric reference intervals for 17 Roche cobas 8000 e602 immunoassays in the CALIPER cohort of healthy children and adolescents, Clin Chem Lab Med 57(12):1968-1979. DOI: 10.1515/cclm-2019-0707



