Hypogonadotrop hypogonadisme

• Genpanel hypogonadotrop hypogonadisme (Hypogo) kan brukes som ledd i utredning av pasienter med idiopatisk hypogonadotrop hypogonadisme. I tillegg til endokrine avvik, kan tilstanden kjennetegnes av micropenis og kryptorkidisme hos gutter, manglende spontan pubertetsutvikling hos begge kjønn og fertilitetsproblemer.
  
  
• Målgruppen er heterogen og hypogonadotrop hypogonadisme kan være en isolert observasjon, være assosiert med manglende luktesans (Kallmann syndrom) eller ledd i mer omfattende patologi.
  
  
• Det er ønskelig at panelet rekvireres fra genetiker, gynekolog, endokrinolog eller barnelege, men andre vil kunne rekvirere panelet der dette vurderes som hensiktsmessig.

For informasjon om hvilke gener som inngår i tidligere, utgåtte versjoner av panelet, vises det til genliste på genetikkportalen.no. 

Det utføres genomsekvensering med kopitallsanalyse.

Se også metodebeskrivelse og -begrensninger.

Rekvisisjon for medisinsk-genetiske analyser

Svartid regnes fra prøven er mottatt i vårt laboratorium til svarrapport er sendt ut fra vårt laboratorium. Ta kontakt med laboratorielege ved ønsker om prioritering av enkelte analyser (tlf. 23016636).
For detaljert oversikt over våre svartider se Serviceerklæringen.