Myelinassosiert glykoprotein (MAG) IgM
Sist oppdatert: 24.10.2025
Forfattere: Livia Bajelan, fagansvarlig overlege
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Mer informasjon
Versjon: 2.0
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Synonymer
- MAG antistoffer
Indikasjon
Utredning av polynevropatier
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.
Prøvemateriale
0,5 mL serum
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
Vanligvis 14 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
ELISA
Svarkode
| Teknikk | Norsk bruksnavn | Kode | Kodedefinisjon |
| ELISA | P-Myelinassosiert glykoprotein (MAG) IgM | NPU14526 | P—Myeline associated glycoprotein antibody(IgM); arb.subst.c.(proc.) = ? (p.d.u.) |
Les mer om Analysenavn og svarkoder.
Tolkning
- Anti-MAG polynevropati er en sjelden autoimmunmediert og demyeliniserende sykdom som ofte forekommer med IgM monoklonale komponenter. Anti-MAG er betraktet som patogent: avleiring av IgM anti-MAG i myelin lagene gjør at myelin lagene blir bredere, noe som fører til demyelinisering. Dette over tid fører til sensoriske og motoriske symptomer, ataksi, parestesier, muskelsvakhet, nevropatiske smerter og tremor. Typisk debut av sykdommen er etter 50 år, hvor menn er 2,7 oftere affisert enn kvinner.
- De fleste studier om hvorvidt anti-MAG titer varierer med sykdomsaktiviteten støtter denne påstanden.
- Ca. halvparten av pasientene med IgM demyeliniserende nevropati har høyt nivå av anti-MAG.
- Alle voksne pasienter med mistanke om demyeliniserende nevropati bør testes for monoklonale komponenter i serum og urin (Bence-Jones proteinuri) inkludert frie, lette kjeder i serum. Spesielt ved perifer nevropati (distal CIDP) hvis ikke monoklonal IgM komponent eller anti-MAG er påvist, bør testene repeteres.
Referanseområde
< 1000 U/mL
Referanser
- European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of chronic inflammatory demyelinating polyradiculoneuropathy: Report of a joint Task Force-Second revision, PMID: 34327760.
- Anti-MAG neuropathy: From biology to clinical management, A. J. Steck, Journal of Neuroimmunology, 2021.
- Anti-MAG antibodies in 202 patients: clinicopathological and therapeutic features. Svahn J, J Neurol Neurosurg Psychiatry. 2018, PMID: 29070644.
- Decrease in Serum Anti-MAG Autoantibodies Is Associated With Therapy Response in Patients With Anti-MAG Neuropathy, P. H¨anggi, Neurol Neuroimmunol Neuroinflamm 2022.
- Clinical and laboratory features of a-MAG neuropathy without monoclonal gammopathy, Elba Pascual-Goñi, Nature 2019.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
