Etanercept

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Oslo universitetssykehus | DIPS

Rekvirenter ved Oslo universitetssykehus bestiller analysen i DIPS.

Eksterne rekvirenter | DIPS Interaktor

Hvis analysen er tilgjengelig i DIPS Interaktor bestilles analyse her.

Øvrige rekvirenter

Rekvirenter uten tilgang til DIPS eller DIPS Interaktor kan benytte papirrekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler

Serum, se Serum-rør med gel

Pasientforberedelse

• Prøve til etanercept kan tas uavhengig av injeksjonstidspunkt, men det anbefales at prøven tas kort tid før neste injeksjon.
• Ingen pasientforberedelser.

Prøvetaking

• Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
• Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

• Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke.
• Fryses ved lengre oppbevaring.
• Forsendelse via ordinær postgang.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca hver tredje uke.

3-trinns fluorometrisk metode på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Analysemetoden måler også andre TNF-hemmere i serum, slik som infliksimab, golimumab og adalimumab.

Etanercept (Enbrel, Benepali) er et fusjonsprotein som består av humant IgG (Fc) og human tumornekrosefaktor(TNF)-reseptor. Etanercept gis som subkutane injeksjoner og brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt, ankyloserende spondylitt og psoriasisartritt. Etanercept brukes noe i behandlingen av psoriasis.

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan en vurdere å redusere medikamentdosen. Dersom pasient i remisjon ikke har målbar medikamentkonsentrasjon, vil noen klinikere vurdere å seponere behandlingen, da pasienten antagelig har lav sykdomsaktivitet uavhengig av medikament.

Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan en vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

P-Etanercept: 1,5-5 mg/L (tilfeldig tidspunkt)

Oppgitt målområde er svært usikkert.

Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Måleusikkerhet

Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/etanercept/

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/1959/Etanercept