Hurtigveileder i transfusjon

Faglig oppdatert: 02.10.2025
Publisert dato: 27.03.2026
Utgiver: Norsk forening for immunologi og transfusjonsmedisin
Versjon: 1.0
Forfatter: Mirjana Arsenovic, Tor Hervig, Barbora Jacobsen, Cigdem Akkok
Foreslå endringer/gi kommentarer

Innledning 

Vi håper at denne korte oversikten kan være nyttig i hverdagen. Anbefalingene er samlet fra mange transfusjonshåndbøker og publiserte studier fra ulike land og er valgt av forfatterne selv.

 

Transfusjonsgrenser er kun veiledende og skal anvendes sammen med vurdering av pasientens tilstand.

Pretransfusjonsvurdering/ Indikasjonsstilling 

  • Forventet nytte, som hemostase og bedring av anemisymptomer veies opp mot risiko for komplikasjoner. 
  • Avgjørelse tas av lege etter en helhetlig vurdering inkludert:

    • pasientens symptomer
    • klinisk undersøkelse og laboratoriefunn
    • sykdomsforløp og planlagt behandling
    • eventuelle tidligere transfusjonskomplikasjoner
  • Legen bestemmer:
    • Type blodkomponent
    • Volum/antall enheter
    • Spesielle krav for blodkomponenter (bestrålte, vaskede)
    • Transfusjonshastighet
  • Eventuelle alternativer til transfusjon skal alltid vurderes - se Patient blood management (PBM)  
  • Pasienten bør involveres i beslutningen, når dette er mulig. Forventet effekt av transfusjon og eventuelle alternativer til transfusjon bør diskuteres.
  • Vurderinger dokumenteres i pasientens journal.

Transfusjon til hemodynamisk stabile pasienter 

Hos ikke-blødende, hemodynamisk stabile pasienter bør følgende grenser for transfusjon annvendes: 

 

Blodkomponent

Vanligste indikasjoner / "triggere"

Erytrocyttkonsentrat (”SAG”)

Hb ≤ 7,0 g/dl for pasienter uten hjertesykdom

Hb ≤ 7,0 g/dl for pasienter med sepsis

Hb ≤ 7,0 g/dl for onkologiske pasienter (lav evidens) 

Hb ≤ 7,5 g/dl ved hjertekirurgi

Hb ≤ 8,0 g/dl for pasienter med koronarsykdom: Høyere hemoglobingrense kan vurderes basert på klinisk situasjon

Hb ≤ 8,0 g/dl for ortopediske pasienter

Trombocyttkonsentrat

PLT < 10 x 109 /l ved benmargssvikt

PLT < 25 x 109 /l hos nyfødte, inkludert premature

PLT < 30 x 109 /l ved neonatal alloimmun trombocytopeni (NAIT)

PLT < 30 x 109 /l ved Antihumant T‑lymfocytt-immunglobulin behandling (ATG)

Plasma (Octaplasma)

Plasmautskiftning ved Trombotisk Trombocytopenisk Purpura (TTP)

PLT (TPK)- trombocyttverdi

 

Ved kronisk anemi, f. eks i forbindelse med en hematologisk og/eller malign sykdom vil det oftest ikke være indikasjon for erytrocyttransfusjon ved hemoglobinverdier ≥ 9,0 g/dl.

 

Transfusjon av trombocytter til inneliggende, ikke-blødende, hemodynamisk stabile pasienter (profylaktisk) er vanligvis ikke indisert ved trombocytt-tall > 10 x 109/L.  

Profylaktisk trombocyttransfusjon ved invasive prosedyrer 

Noen av de grensene som angis mangler vitenskapelig grunnlag, men anvendes likevel internasjonalt

 

Planlagt inngrep

Transfusjon anbefalt * ved trombocyttall

CVK-innleggelse

< 20-30 x 109/l

Lumbalpunksjon

< 20-40 x 109/l

Benmargsbiopsi

< 10-20 x 109/l

Organbiopsi (unntatt lever og hjerne)

< 20-50 x 109/l

Leverbiopsi

< 50 x 109/l

GI-endoskopi med biopsi

< 30-50 x 109/l

Epidural kateterinnleggelse

< 80 x 109/l

Nevrokirurgisk operasjon

< 100 x 109/l

Øyeoperasjoner (i bakre øye)

< 100 x 109/l

Eksakte verdier oppgis ikke fordi anbefalinger i de internasjonale publikasjoner varierer. Pasientens klinisk tilstand og  operatørens erfaring vil ha betydning. 

Hastetransfusjon på vital indikasjon 

Før resultat av blodtyping/pretransfusjonsprøve er klart, vil det kunne leveres:

kriseblod (utplassert eller utlevert fra blodbanken).

 

Pasientens kjønn og alder, samt blodbankens beholdning vil være avgjørende for bruk av RhD-negative blodprodukter.

 

Man må være klar over at kriseblod kan være uforlikelig. Fare for utsettelse av transfusjon ca. en time skal veies opp mot risiko for en eventuell alvorlig transfusjonsreaksjon/komplikasjon. Behandlende lege avgjør. Er det virkelig vital indikasjon skal transfusjon ikke forsinkes.

Sjekkliste før transfusjon 

Sjekklisten skal brukes før blodkomponent tas ut fra blodlageret:

  • Transfusjonsbehov vurdert av lege og dokumentert i elektronisk pasientjournal (EPJ)
  • Eventuelle tidligere transfusjonsreaksjoner vurdert
  • Vurdere behov for eventuell premedikasjon
  • Risikofaktorer for TACO vurdert
  • Pretransfusjonsundersøkelse (forlik) er gyldig og uten anmerkning
  • Pasient er informert om prosedyren
  • Bestilling er sendt til blodbank (inkludert indikasjon/diagnose/laboratoriesvar)
  • Det er ikke samtidskonflikt med andre prosedyrer (diagnostikk/behandling)
  • Alt utstyr er tilgjengelig (venekanyler, transfusjonssett, eventuelt blodvarmer)

Sjekkliste for transfusjon 

Rutinene som nevnes her sørger for at rett pasient får riktig blodkomponent på en sikker måte.

 

Rutinene er detaljert beskrevet i: Praktiske aspekter ved transfusjon

 

  • Pasientens ID-kontroll gjennomført
  • Blodkomponent kontrollert
  • Vitale parametere før transfusjon tatt og dokumentert (BT, puls, temperatur, respirasjonsfrekvens)
  • Transfusjonssett koblet 
  • Blodvarmer montert (bare hvis anbefalt)
  • Pasienten observeres i minst 15 minutter
  • Transfusjonshastighet økes til anbefalt hastighet
  • Transfusjon avsluttes innen 4 timer
  • Vitale parametre etter transfusjon tatt og dokumentert
  • Ubrukte blodposer returneres til blodbanken. Vi anbefaller at blodposen med sett oppbevares i kjøleskap i 24 timer etter transfusjon i tilfelle transfusjonsreaksjon som må utredes. 
  • Transfusjon og eventuelle komplikasjoner dokumentert

Forventet effekt av transfusjon 

Effekten kan variere betydelig avhengig av pasientens klinisk tilstand og vekt.

 

Blodkomponent (1 enhet)

Forventet effekt (hos en pasient på ca. 70 kg)

Erytrocyttkonsentrat (”SAG”)

Klinisk bedring av anemisymptomer

Hb-stigning oftest over 0,7 g/dL

Trombocyttkonsentrat

Hemostase

PLT-stigning  oftest over 10x109/L

Plasma (Octaplasma)

INR viser liten endring hvis dosering < 35 mL/kg

Referanser 

Det fins ikke universall konsensus for transfusjonsgrenser hos ikke blødnede pasienter.

 

Her samlet vi anbefalinger fra de store internasjonale organisasjoner som: 

  • AABB ( Association for the advancement of blood and biotherapies)
  • ISBT (International society of blood transfusion)
  • BSH ( Bristh society for haematology)
  • Cohrane library
  • Up to date

 

Referanser