Medfødte diafragmahernier
Forekomst 1-4 av 10000 fødte. 95 % Bochdalechernier og 5 % Morgagnihernier. Diagnostiseres som regel perinatalt eller i barnealder, men enkelte vil oppdages først i voksen alder.
Posttraumatiske diafragmahernier
Defekt i diafragma som ikke er erkjent initialt. Kan øke i størrelse og gi symptomer etter lang tid.
Latrogene diafragmahernier
Kan erkjennes lang tid etter kirurgi, for eksempel etter leverreseksjon, peritonektomi mm.
CT thorax/abdomen
Kirurgi i form av laparotomi eller laparoskopi. Thoraxkirurgi er sjelden nødvendig. Tilfeldig oppdagede asymptomatiske brokk: Vurder om det er indikasjon for behandling. Det er ellers liberal indikasjon for kirurgi pga. risiko for inneklemming.
Metode
Reponere brokket og eventuelt ekstirpere brokksekk. Brokkport lukkes med fortløpende langsomt resorberbar sutur, eventuelt ved transfasciell (Morgagnihernier) teknikk. Defekten dekkes med nett med barriere intraabdominalt (Symbotex). Nettet sutureres til diafragma med langsomt resorberbar sutur, 5 cm nettoverlapp med diafragma fra kanten av brokkdefekt. Unngå i størst mulig grad bruk av tackere; obs risiko for skade på pericard/hjerte.
Ved reponering av store mengder bukinnhold fra thorax, vurder åpen buk med gradvis sammentrekking postoperativt for å unngå respirasjonsproblemer og compartmentsyndrom.
Ved elektiv kirurgi
Vurder botoxbehandling preoperativt.
Postoperative observasjoner og restriksjoner
Ved reponering av større mengde innhold fra thorax til abdomen, må pasienten monitoreres med blæretrykksmålinger mtp abdominalt compartment syndrom. Tunge løft og kraftig eller brå bukpress unngås i 8 uker. Se avsnitt om Ventralhernier
Differensialdiagnoser
Eventrasjon av diafragma. Diafragmaparese.
Kontroll er vanligvis ikke nødvendig.



