Vedolizumab

Entyvio, integrin, vedol

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Oslo universitetssykehus | DIPS

Rekvirenter ved Oslo universitetssykehus bestiller analysen i DIPS.

Eksterne rekvirenter | DIPS Interaktor

Hvis analysen er tilgjengelig i DIPS Interaktor bestilles analyse her.

Øvrige rekvirenter

Rekvirenter uten tilgang til DIPS eller DIPS Interaktor kan benytte papirrekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler

Serum, se Serum-rør med gel

Pasientforberedelser

Ingen

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil), helst ikke mer enn 5 dager før neste infusjon.

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Se eventuelt generell informasjon om  Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør 

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 2 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca hver tiende dag.

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Vedolizumab (Entyvio) er et humanisert IgG₁ monoklonalt antistoff som binder seg til humant α₄β₇-integrin. Vedolizumab gis som infusjon og brukes i behandling av Crohns sykdom og ulcerøs kolitt.

Ved god effekt, eventuelt remisjon, og høy serumkonsentrasjon kan en vurdere å redusere medikamentdosen. Ved dårlig eller tap av initial effekt, kan en vurdere medikamentbytte ved adekvat serumkonsentrasjon (manglende virkning) og doseøkning ved lav serumkonsentrasjon.

P-Vedolizumab: 5-15 mg/L (bunnkonsentrasjon)

Oppgitt målområde er svært usikkert.

Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Måleusikkerhet

Avdeling for farmakologi, Oslo Universitetssykehus: http://anx.no/vedolizumab/

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/8308/Vedolizumab