Eggstokkreft

• Genpanelet er egnet for utredning av arvelig årsak til eggstokkreft eller endometriekreft.
• Panelet inkluderer gener forbundet med kreftsyndromer der det er økt risiko for eggstokkreft og/eller endometriekreft.
• De fleste genene gir også økt risiko for andre kreftformer. Dette gjelder for eksempel BRCA1 og BRCA2 som gir risiko for bryst- og eggstokkreft og mismatch repair-genene (MMR-gen) som gir risiko tarmkreft og prostatakreft i tillegg til endometriekreft og eggstokkreft.
• Dersom pasienten har brystkreft eller Lynch syndrom-assosiert kreft utenom eggstokkreft eller endometriekreft, bør hhv. genpanel for arvelig brystkreft og genpanel for Lynch syndrom rekvireres i stedet.

Det utføres en genomsekvensering som inkluderer en sekvens- og kopitallsanalyse, med filtrering for varianter i genene som inngår i genpanel for eggstokkreft.

Se også metodebeskrivelse og -begrensninger.

Analysen inkluderer promotorområde for PTEN:
PTEN Clinical Sheng promotor: GRCh37: chr10:89622883-89623482 (transkript NM_000314.8)

Følgende blir ikke påvist: Substutisjoner, små insersjoner og delesjoner i EPCAM (genet undersøkes kun for kopitallsvarianter).

Rekvisisjon for medisinsk-genetiske analyser

Svartid regnes fra prøven er mottatt i vårt laboratorium til svarrapport er sendt ut fra vårt laboratorium. Ta kontakt med laboratorielege ved ønsker om prioritering av enkelte analyser (tlf. 23016636).
For detaljert oversikt over våre svartider se Serviceerklæringen.