GAD65 antistoff
Sist oppdatert: 27.01.2026
Forfattere: Livia Bajelan, fagansvarlig overlege
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Mer informasjon
Publisert dato: 27.01.2026
Versjon: 2.0
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Synonymer
- anti-GAD
- antistoff mot glutaminsyre dekarboksylase
Indikasjon
Utredning av
- Stiff person syndrome (SPS) og dens former, mindre aktuelt for PERM (progressiv encefalomyelitt med rigiditet og myoklonus)
- Autoimmun encefalitt
- Autoimmun epilepsi
- Autoimmun cerebellær ataksi
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.
Prøvemateriale
0,5 mL serum
Utføres også i spinalvæske (10 dråper) (Kun med immunfluorescens teknikk)
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
1-8 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga. ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
- Indirekte immunfluorescens
- Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)
Svarkode
| Teknikk | Norsk bruksnavn | Kode | Kodedefinisjon |
| IIF | P-GAD65 antistoff | NPU56055 | P—Glutamate decarboxylase 2 antibody; arb.subst.c.(pattern; imm.flu.; proc.) = ? (p.d.u.) |
| IIF | Sp-GAD65 antistoff | NPU56054 | Csf—Glutamate decarboxylase 2 antibody; arb.subst.c.(pattern; imm.flu.; proc.) = ? (p.d.u.) |
| LIA | P-GAD65 IgG | NPU12544 | P—Glutamate decarboxylase 2 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
Les mer om Analysenavn og svarkoder.
Tolkning
- Glutaminsyre dekarboksylase (GAD) er et intracellulært enzym som omdanner glutamat til gamma-amino smørsyre (GABA). GAD uttrykkes i hjernen, hvor GABA brukes som nevrotransmitter, og i pancreas (langerhanske øyer), hvor GABA produseres av beta-cellene og fungerer som et signaloverføringsmolekyl lokalt. GAD uttrykkes også i mucosale epiteliale celler i oviduct samt i spermatocytter og spermatider i testis.
- Autoantistoff mot GAD65 kan påvises hos ca. 60-80 % av pasientene med Stiff person syndrome (SPS). Hos disse pasientene er antistoffnivående over 100 ganger høyere enn hos pasienter med type 1 diabetes (T1D). Det er vist at anti-GAD65 produseres intratekalt hos pasienter med SPS.
- Anti-GAD 65 finnes hos 80 % av pasienter med nyoppdaget T1D.
- Anti-GAD65 er også assosiert med andre nevrologiske tilstander: limbisk encefalitt, epilepsi og cerebellær ataksi.
- Antistoffet opptrer vanligvis ikke paraneoplastisk, men kan gjøre det i sjeldne tilfeller.
- Anti-GAD65 kan ses hos friske individer (8 %), gjerne i lave verdier.
- Analysemetoden laboratoriet benytter er ikke egnet til påvisning av anti-GAD ved utredning av autoimmun type 1 diabetes mellitus. Denne analysen utføres av Aker Hormonlab.
Anti-GAD65 med indirekte immunfluorescens teknikk på transfekterte celler. Foto: Seksjon for medisinsk immunologi, OUS.
Referanseområde
Negativ
Referanser
- GAD antibodies in neurological disorders — insights and challenges, F. Graus, J.Dalmau, Review, Nat Rev Neurol, 2020.
- GABAergic system in the endocrine pancreas; a new target for diabetes treatment. Wan, Y., Diabetes, Metabolic syndrome and Obesity: Targets and Therapy, 2015.
- Stiff‑person Syndrome and GAD Antibody‑spectrum Disorders: GABAergic Neuronal Excitability, Immunopathogenesis and Update on Antibody Therapies, M. C. Dalakas, Neurotherapeutics, 2022.
- Identification of the 64K autoantigen in insulin-dependent diabetes as the GABA-synthesizing enzyme glutamic acid decarboxylase. Baekkeskov S, Nature, 1990.
- Antibodies against glutamic acid decarboxylase: prevalence in neurological diseases. Meinck, H.J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry 71, 2001.
- Radioimmunoassay for glutamic acid decarboxylase (GAD65) autoantibodies as a diagnostic aid for stiff- man syndrome and a correlate of susceptibility to type 1 diabetes mellitus. Walikonis, J. E., Mayo Clin. Proc. The first report to include cut- off values for high levels of GAD antibodies associated with SPS, 1998.
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
