Abatacept

Abata, orencia, ctla-4

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod. 

Oslo universitetssykehus | DIPS

Rekvirenter ved Oslo universitetssykehus bestiller analysen i DIPS.

Eksterne rekvirenter | DIPS Interaktor

Hvis analysen er tilgjengelig i DIPS Interaktor bestilles analyse her.

Øvrige rekvirenter

Rekvirenter uten tilgang til DIPS eller DIPS Interaktor kan benytte papirrekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler

Serum, se Serum-rør med gel

Pasientforberedelse

• Ingen pasientforberedelser.
• Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil)

Prøvetaking

• Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
• Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Se eventuelt generell informasjon om  Blodprøvetaking og Oversikt over prøvevolum i standard prøvetakingsrør

• Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 1 uke
• Fryses ved lengre oppbevaring.
• Forsendelse via ordinær postgang.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca hver fjerde uke.

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA).

Måleusikkerhet

Abatacept (Orencia) er et fusjonsprotein bestående av en modifisert Fc-del av humant IgG₁ og det ekstracellulære domenet til cytotoksisk T-lymfocyttassosiert antigen 4 (CTLA-4). Abatacept er en selektiv modulator av kostimulerende signal for aktivering av T-celler, ved at medikamentet binder til CD80/86-proteiner på APC og dermed blokkerer interaksjonen med CD28 på T-celler.

Abatacept gis som subkutan injeksjon og brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som revmatoid artritt, psoriasis artritt og juvenil idiopatisk artritt.

Ved å justere behandlingen på bakgrunn av medikamentkonsentrasjonen hos den enkelte pasient kan en redusere sannsynligheten for over- eller underbehanding. I tillegg kan målingene bidra til at pasienter som får uvirksomt og potensielt skadelig medikament, avslutter eller bytter til annen behandling.

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for abatacept.

P-Abatacept: 10-25 mg/L mg/L (tilfeldig tidspunkt)

Oppgitt terapeutisk nivå er svært usikkert.

Litteraturen på området er foreløpig begrenset.

Måleusikkerhet

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/1969/Abatacept