cN-1A IgG
Synonymer
- Anti-cN1A myositt
- Anti-Mup44
- Anti-cN1A
Indikasjon
Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM)
Rekvirering
Analysen utføres kun ved klinisk mistanke om sIBM. Ved spørsmål kontakt laboratoriet på 22 11 88 90.
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering: Analysen påføres under "kliniske opplysninger", se rekvisisjon.
Prøvemateriale
0,5 mL serum
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
1-8 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)
Svarkode
| Norsk bruksnavn | Kode | Kodedefinisjon |
| P-cN-1A IgG | NPU59202 | P—Cytosolic 5'-nucleotidase 1A antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
Les mer om Analysenavn og svarkoder.
Tolkning
Sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM) representerer en av 5 hovedgrupper av idiopatiske inflammatoriske myositter: dermatomyositt, polymyositt, overlappmyositt (inkludert anti-syntetase syndrom), immunmediert nekrotiserende myositt.
Anti-cN-1A (Mup44) er en serologisk markør for sporadisk inklusjonslegememyositt (sIBM), men kan forekomme ved andre autoimmune inflammatoriske tilstander slik som SLE, Sjögrens syndrom, sklerodermi, revmatoid artritt, samt hos blodgivere. Markøren bør rekvireres hos pasienter med relevant klinisk bilde for sporadisk inklusjonslegememyositt: gjerne mannlige pasienter over 50 år med langsom progredierende asymmetrisk svakhet som affiserer hovedsakelig fleksjon av langfingeren og quadriceps muskelen ledsaget av progressiv dysfagi (40-80 % av pasientene med sIBM).
Påvisning av anti-cN-1A hos en pasient med typiske kliniske funn kan være diagnostisk, men muskelbiopsi konfirmerer diagnosen.
Anti-cN-1A brukes ikke til monitorering av sykdomsaktiviteten.
Referanseområde
Negativ
Referanser
- Albert Selva-O´Callaghan, Classification and management of adult inflammatory myopathies, Lancet Neurol 2018, PMID: 30129477
- Bruno Stuhlmüller, Disease Specific Autoantibodies in Idiopathic Inflammatory Myopathies, Front Neurol. 2019, PMID: 31139133
- Frank Mastaglia, Inclusion body myositis, A review of clinical and genetic aspects, diagnostic criteria and therapeutic approaches 2015, PMID: 25510538
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
