Tilstand | Gen | Histologi ved nyreneoplasier | Andre kliniske manifestasjoner |
---|---|---|---|
Von Hippel-Lindau syndrom (VHL) |
VHL |
Klarcellet nyrecellekarsinom |
Hemangiomer i sentralnervesystemet og retina, nyre- og pankreascyster, nevroendokrine svulster, feokromocytomer, endolymfatic sac tumors, cystadenomer i epidydimis/brede ligament |
Hereditær papilær nyrekreft (HPRC) |
MET |
Papillært nyrecellekarsinom type 1 |
Ingen |
Hereditær leiomyomatose og nyrekreft (HLRCC) |
FH |
Papillært nyrecellekarsinom type 2, tubulocystisk papillært nyrecellekarsinom og svulster i samlerør |
Kutane leiomyomer, uterine fibromer, binyreadenomer |
Birt-Hogg-Dubé syndrom (BHD) |
FLCN |
Kromofobt nyrecellekarsinom, onkocytom, hybride varianter av kromofobt nyrecellekarsinom/onkocytom, sjeldnere klarcellet og papillært nyrecellekarsinom |
Kutane fibrofollikulomer, pneumothorax, onkocytom i parotis |
Hereditært paragangliom/feokromocytom |
SDHB SDHC SDHD |
Klarcellet og uklassifisert nyrecellekarsinom |
Feokromocytom, paragangliomer i hode-halsområdet, gastrointestinal stromal tumor (GIST) |
PTEN hamartoma tumor syndrom (Cowden syndrom) |
PTEN |
Klarcellet, papillært og kromofobt nyrecellekarsinom |
Kreft i skjoldbruskkjertel, bryst og endometrium, mucokutane lesjoner, makrocefali, Lhermitte-Duclos sykdom, autismespekterlidelser, lærevansker |
BAP1-assosiert kreftsyndrom |
BAP1 |
Klarcellet nyrecellekarsinom |
Uveale og kutane melanom, malignt mesoteliom i pleura |
Tuberøs sklerose |
TSC1 TSC2 |
Angiomyolipomer, klarcellet, papillært og kromofobt nyrecellekarsinom |
Angiofibromer, lymfangioleiomyomastose (LAM), subependymale astrocytomer, lesjoner i munnslimhinnen, shagreen patch, epilepsi, utviklingsforstyrrelser |
Hyperparatyroidisme-kjevetumor syndrom |
CDC73 |
Alle subtyper, mixed epithelial stromal tumour (MEST), Wilms tumor |
Hyperparathyroidisme og kreft i parathyroidea, kjevefibromer, uterine polypper og livmorkreft |
Kromosom 3-translokasjoner |
Klarcellet nyrecellekarsinom |
Fertilitetsvansker, habituell abort, utviklingsforstyrrelser |
|
MITF-assosiert kreftsyndom |
MITF |
Usikkert, sannsynlig klarcellet og papillært nyrecellekarsinom |
Melanom, kreft i bukspyttkjertel, feokromocytom |
CHEK2-assosiert kreftsyndrom |
CHEK2 |
Alle subtyper |
Økt risiko for kreft i bryst, prostata, kolon, muligens også thyroidea, ovarier, testikkel |
Tilpasset fra Lui et al. (2019). Copyright 2019 Elsevier. Gjengitt med tillatelse, 2024.
Se avsnitt 10.5 for oppfølging av pasienter med arvelig betinget økt risiko for nyrekreft.