Sterk anbefaling for å gi antibiotika. Standard eller alternativ behandling velges ut fra pasient og situasjon.
Anbefalingen gjelder pasienter som skal ha bryst-, endokrin- eller plastikkirurgiske inngrep.
Se liste over indiksjoner i "praktisk"
Ved kjent MRSA-bærerskap vil det være aktuelt å vurdere endret profylakse, ta kontakt med infeksjons- eller smittevernlege.
Cefazolin
Kan brukes. Overgang til morsmelk er minimal.
Cefazolin
Eldre cefalosporiner (1., 2. og 3.generasjon) anses som trygge til bruk i svangerskapet. Gravide har økt eliminasjon, og det er viktig at anbefalt doseringsintervall overholdes for å sikre tilstrekkelig tid > MIC (Minimal Inhibitory Concentration).
Cefazolin
Antibiotikaprofylakse ved kirurgi: Første dose gis uavhengig av nyrefunksjon. Ved indikasjon for gjentatte doser: GFR >30 - uendret dosering. GFR 10-30 - én ny dose etter 8 timer. GFR <10 - ingen ny dose.
Cefazolin
Tidligere allergisk reaksjon mot cefazolin, anafylaksi og
alvorlige senreaksjoner slik som DRESS eller SCAR
ved bruk av penicillin eller cefalosporiner utgjør kontraindikasjon mot bruk av cefazolin.
Tidligere mindre alvorlige senreaksjoner er ikke kontraindikasjon mot cefazolin.
Tidligere mindre alvorlige straksallergiske reaksjoner (for eksempel urticaria eller erytem uten tilleggssymptomer) mot penicilliner, er ikke kontraindikasjon mot bruk av cefazolin. Cefazolin gitt som behandling (ikke profylakse) bør da gis gradert, se
kapittel om penicillinallergi.
Cefazolin
Kan brukes. Overgang til morsmelk er minimal.
Cefazolin
Eldre cefalosporiner (1., 2. og 3.generasjon) anses som trygge til bruk i svangerskapet. Gravide har økt eliminasjon, og det er viktig at anbefalt doseringsintervall overholdes for å sikre tilstrekkelig tid > MIC (Minimal Inhibitory Concentration).
Cefazolin
Antibiotikaprofylakse ved kirurgi: Første dose gis uavhengig av nyrefunksjon. Ved indikasjon for gjentatte doser: GFR >30 - uendret dosering. GFR 10-30 - én ny dose etter 8 timer. GFR <10 - ingen ny dose.
Cefazolin
Tidligere allergisk reaksjon mot cefazolin, anafylaksi og
alvorlige senreaksjoner slik som DRESS eller SCAR
ved bruk av penicillin eller cefalosporiner utgjør kontraindikasjon mot bruk av cefazolin.
Tidligere mindre alvorlige senreaksjoner er ikke kontraindikasjon mot cefazolin.
Tidligere mindre alvorlige straksallergiske reaksjoner (for eksempel urticaria eller erytem uten tilleggssymptomer) mot penicilliner, er ikke kontraindikasjon mot bruk av cefazolin. Cefazolin gitt som behandling (ikke profylakse) bør da gis gradert, se
kapittel om penicillinallergi.
Klindamycin
Kan brukes. Alternativt antibiotikavalg bør vurderes der det er mulig, da gastrointestinale bivirkninger hos brysternærte barn har blitt rapportert. Brysternærte barn bør observeres for diaré.
Lokalbehandling: Kan brukes.
Klindamycin
Ingen holdepunkter for teratogen effekt. Utvis forsiktighet, alternativt antibiotikaum bør vurderes. Tilbakeholdenhet med høye doser og parenteral bruk på grunn av risiko for Clostridioides difficile-assosiert diaré og konsekvenser av dette hos den gravide.
Lokalbehandling: Kan brukes.
Klindamycin
Dosering som ved normal nyrefunksjon.
Klindamycin
Kan brukes. Alternativt antibiotikavalg bør vurderes der det er mulig, da gastrointestinale bivirkninger hos brysternærte barn har blitt rapportert. Brysternærte barn bør observeres for diaré.
Lokalbehandling: Kan brukes.
Klindamycin
Ingen holdepunkter for teratogen effekt. Utvis forsiktighet, alternativt antibiotikaum bør vurderes. Tilbakeholdenhet med høye doser og parenteral bruk på grunn av risiko for Clostridioides difficile-assosiert diaré og konsekvenser av dette hos den gravide.
Lokalbehandling: Kan brukes.
Klindamycin
Dosering som ved normal nyrefunksjon.
Indikasjoner for antibiotikaprofylakse:
Ikke indikasjon for antibiotikaprofylakse:
Forhold som likevel kan nødvendiggjøre antibiotikaprofylakse:
Om forlenget antibiotikaprofylakse
Forlenget antibiotikaprofylakse utover engangsdose er kun aktuelt ved tidkrevende kirurgi utover 3 timer etter første dose. Dette på grunn av halveringstiden til cefazolin.
Om topikalt eller på annen måte lokalt appliserte antibiotika-tiltak
Det finnes ikke tilstrekkelig vitenskapelige bevis på at topikalt eller på annen måte lokalt appliserte antibiotika-tiltak har risikoreduserende effekt. Dette gjelder også irrigasjon eller skylling av proteser.
Det er generell mangel på autorative retningslinjer i fagområdene. Kilder som er lagt til grunn i utarbeidelsen av anbefalinger er den nederlandske retningslinjen (SWAB, 2019), systematiske oversiktsartikler (Brambullo et al., 2022), generelle retningslinjer om antibiotikaprofylakse fra profesjonelle forbund (Bratzler et al., 2013; Righi et al., 2023) og oppslagsverk som UpToDate og Best Practice. Enkeltstudier med forfatter-konklusjoner er gjennomlest. Anbefalingene er hovedsakelig å anse som «expert opinions».
Antibiotikaprofylakse i bryst-, endokrin- og plastikkirurgisk fagområde skal redusere risiko for dyp eller overflatisk postoperativ infeksjon. Innsatt antibiotika skal i hovedsak dekke for infeksjon med patogene hudmikrober med endogen smitterute. Gram positive hudmikrober dominerer, men hudområder i aksille og perineum er assosiert med større andel av gram negativ flora.
Valg av cefazolin som antibiotikaprofylakse vil tentativt være beste antibiotikum med gram positiv og tilstrekkelig gram negativ dekning, spesielt vurdert ut fra norske resistensforhold (Skov Simonsen, Salvesen Blix, Grave, & Urdahl, 2024).
Valg av kirurgisk profylakse til pasienter som er kolonisert med resistente bakterier må individualiseres. Valg av profylakseregime avhenger av flere faktorer; hvilken prosedyre som skal utføres, nærheten mellom det sannsynlige reservoaret av bakterien og det aktuelle operasjonsområdet, og bakteriens følsomhetsprofil. For inngrep gjennom hud vil det i mange tilfeller være aktuelt å gi profylakse med et middel som er aktivt mot MRSA (Bratzler et al., 2013).
Opplysninger om penicillinallergi har tradisjonelt vært oppfattet som kontraindikasjon mot cefazolin på grunn av kryssreaktivitet. Ved penicillinallergi har som regel klindamycin vært angitt som alternativ til cefazolin, i noen tilfeller også vankomycin. Flere studier kan tyde på at cefazolin er et mer effektivt profylaksemiddel enn klindamycin og vankomycin for å forebygge infeksjoner i operasjonsområdet (Blumenthal et al., 2018; Bowder, Yen, Bebell, & Fernandes, 2021).
Cefazolin har ikke felles sidekjede med andre cefalosporiner eller penicilliner. Nyere kunnskap viser at det er svært liten risiko for allergisk reaksjon mot cefazolin sammenlignet med alternativene klindamycin og vankomycin (Fosnot, Currier, Pendell, & Jeffres, 2021; Grant et al., 2021; Sousa-Pinto, Blumenthal, Courtney, Mancini, & Jeffres, 2021). Retningslinjer fra Nederland angir at cefazolin kan brukes på tross av tidligere straksreaksjon mot et penicillin eller cefalosporin (SWAB: Stichting Werkgroep Antibioticabeleid, 2022). Det er kun tidligere allergisk reaksjon mot cefazolin, eller alvorlige senreaksjoner slik som DRESS eller SCAR ved bruk av penicillin eller cefalosporin som utgjør kontraindikasjon mot bruk av cefazolin i disse retningslinjene. Allergologiske retningslinjer er imidlertid mer forbeholdne og mener at kryssreaksjoner mellom penicilliner og cefazolin kan forekomme, og at pasienter med alvorlige straksallergiske reaksjoner (anafylaksi) mot penicillin ikke bør ha cefazolin (Romano et al., 2020). Vi har veid de ulike argumentene mot hverandre og har valgt å anbefale at cefazolin kan brukes ved penicillinallergi, bortsett fra til pasienter med tidligere anafylaksi eller alvorlige senreaksjoner.
Det finnes ikke vitenskapelig litteratur som støtter forlenget antibiotikaprofylakse etter avsluttet inngrep ved brystimplantatkirurgi. Derimot finnes nylige enkeltstudier (Gahm et al., 2022) og metanalyser (de Jonge et al., 2020) som fraråder dette på grunn av høyere insidens av bivirkninger av forlenget antibiotikaprofylakse.
Fra profesjonelle forbund finnes det foreløpig ikke klare anbefalinger på ulike former for skylling/irrigasjon av implantater eller brystlomme ved kosmetisk eller rekonstruktiv brystkirurgi. Studier er generelt gjennomførte med begrenset forskningsmetodikk og med relativt få inklusjoner. En omfattende oversiktsartikkel fra 2023 konkluderer med at flere vitenskapelige studier er nødvendige (Federica et al., 2023).



