Prader Willi/Angelman
Oppdatert: 12.02.2026
Forfatter: Line Janger. Godkjent av: Kristoffer Søberg
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: Akkreditert: ISO 15189:2022 Test 286
Mer informasjon
Publisert dato: 12.02.2026
Versjon: 0.2
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer
Indikasjon
Indikasjon: utviklingsavvik og syndromer
Underindikasjon: Angelman syndrom, Prader Willi syndrom og Prader-Willi liknende syndrom
Prøvemateriale
EDTA blod
Metode
MLPA
Laboratorium
Oslo universitetssykehus/Avdeling for medisinsk genetikk (OUS-AMG)
Svartid
Svartid regnes fra prøven er mottatt i vårt laboratorium til svarrapport er sendt ut fra vårt laboratorium. Ta kontakt med laboratorielege ved ønsker om prioritering av enkelte analyser (tlf. 23016636).
For detaljert oversikt over våre svartider se Serviceerklæringen.
Rekvisisjon
- Gå til avsnitt
- Indikasjon
- Prøvemateriale
- Metode
- Laboratorium
- Svartid
- Rekvisisjon
Lukk
Kopiert
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
