NXP2 IgG
Indikasjon
Idiopatisk inflammatorisk myopati. Rekvireres sammen med andre myosittmarkører i myosittpakken.
Rekvirering
Elektronisk rekvirering anbefales.
For rekvirenter uten tilgang til elektronisk rekvirering, se rekvisisjon.
Prøvemateriale
0,5 mL serum er nok til hele myosittpakken
Utførende laboratorium
Seksjon for medisinsk immunologi (MI), OUS, Ullevål.
Forventet svartid
1-8 dager fra vi har mottatt prøven.
Svartid kan avvike pga ferie/redusert bemanning.
Undersøkelsesprinsipp
Line immunoassay (LIA, blot-teknikk)
Svarkode
Norsk bruksnavn | Kode | Kodedefinisjon |
P-NXP2 IgG | NPU29620 | P—MORC family CW-type zinc finger protein 3 antibody(IgG); arb.c.(proc.) = ? |
Les mer om Analysenavn og svarkoder.
Tolkning
Anti-NXP2/MJ er et av de nyeste myositt spesifikke antistoffene (MSA) med en prevalens på ca. 1-5 % (1). Anti-NXP2/MJ forekommer ved dermatomyositt hos både voksne og barn og er assosiert med alvorlige hudmanifestasjoner. Hos voksne er funnet assosiert med cancer.
Referanseområde
Negativ
Referanser
- A Comprehensive Overview on Myositis-Specific Antibodies: New and Old Biomarkers in Idiopathic inflammatory Myopathy, Edward K. L. Chan, 2017.
- Classification and management of adult inflammatory myopathies, Andrew L Mammen, Lancet Neurol 2018.
- Most patients with cancer-associated dermatomyositis have antibodies to nuclear matrix protein NXP-2 or transcription intermediary factor 1gamma, DF Fiorentino et al, Arthritis Rheum 2013.
Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
