PTH-relatert peptid

Sist oppdatert: 16.06.2025
  Sendeprøve: Ous, Aker Hormonlaboratoriet
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.3
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonym 

PTH relatert peptid, PTHrP, Paratyreoideahormon-relatert peptid

Flere former sirkulerer i blodet

Indikasjon 

Utredning hyperkalsemi ved malign sykdom

Prøvemateriale 

Frosset EDTA-plasma tilsatt leupeptin og aprotinin

Sterk hemolytisk eller lipemisk plasma kan ikke benyttes

Prøvetakingsrutiner 

  • Prøven tas på avkjølte EDTA-rør tilsatt leupeptin løst i aprotinin. Rør med tilsetning oppbevares ved 2-8°C og kan fås ved henvendelse til Hormonlaboratoriet.Nødvendig prøvevolum: 1 ml plasma.
  • Røret fylles helt.
  • Røret settes på isvann og sentrifugeres i kjølesentrifuge innen 30 minutter.
  • Plasma overføres til plastrør og fryses umiddelbart.
  • Plasma sendes frosset til Hormonlaboratoriet.

 

Rekvisisjon

Brukerhåndbok i medisinsk biokjemi OUS (labfag.no)

Referanseområde 

Referansegrense for begge kjønn:
≥ 18 årikke tilstede (< 2,6 pmol/L)
≥ 18 årGråsone - usikker klinisk betyding (2.6 - 4.0 pmol/L)
≥ 18 årSikker tilstede ( > 4.0 pmol/L)

Inntil videre vil vi kun gi ut PTH relatert protein (PTHrp) som sikker tilstede, gråsone eller ikke tilstede. Analysen kan derfor ikke brukes til å følge en sykdomsutvikling over tid.

 

Hos pasienter med hyperkalsemi og malign sykdom finnes PTHrP tilstede når hyperkalsemien er forårsaket av svulster som produserer PTHrP. Samtidig er PTH oftest < 2,3 pmol/L.

Tolkning 

Bestemmelse av PTHrP er først og fremst til nytte for å:

  1. Skille mellom hyperkalsemi pga. hyperparatyreose og hyperkalsemi pga. malign sykdom
  2. Skille mellom hyperkalsemi ved malign sykdom pga. skjelettmetastaser og hyperkalsemi pga. tumorproduksjon av PTHrP. Det er rapporter i litteraturen som tyder på at tumorprodusert PTHrP er ansvarlig for mer enn halvparten av tilfellene av hyperkalsemi ved malign sykdom.
  3. Kontroll av kirurgisk og medisinsk behandling

Måleområde 

1,9-200 pmol/L

Undersøkelsesprinsipp 

Analysemetodeetode

Ikke kompetitiv immunradiometrisk assay (IRMA). Merket reagens er 125I-merket PTHrp antistoff. Et anti-PTHrp antistoff er koblet til analyserør. Det brukes to polyklonale antistoffer som er renset ved affinitetskromatografi. Det ene er rettet mot den N-terminale delen av PTHrP, aminosyresekvens 1-30. Det andre antistoffet er rettet mot den C-terminale delen av PTHrP, aminosyresekvens 45-74. Responssignalet er gamma-stråling.

 

Referansepreparat

Human PTHrP (1-86), H-9815 fra Bachem, se Bachems nettsider.

 

Leverandør/instrument

Kit fra Diagnostic Systems Laboratories (DSL) Inc. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i juni 2006.

 

Molar masse

9900 g/mol (standardpreparat)

 

Antiserum kryssreaksjon

Intakt hPTH (1-84)0%
hPTH (39-84)0%
C-terminal hPTH0%
Midt-region hPTH (44-68)0%
SHBGikke målbar
Osteokalsinikke målbar
Calcitoninikke målbar
Insulinikke målbar
EPOikke målbar
Beta 2-Microglobulinikke målbar

Det antas at de 3 viktigste formene av sirkulerende PTHrP, som består av 139, 141 eller 173 aminosyrer, måles i assay.

 

Annen interferens

Hemolyserte, ikteriske og lipemiske prøver kan gi feil resultat og skal ikke benyttes.

Akkreditering 

Analysen er ikke akkreditert.

Se siden Akkreditering.

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: kitprodusent

 

Schlüter K.-D. (1999), PTH and PTHrP: Similar Structures but Different Functions, News Physiol. Sci., 14, 243-249 DOI: 10.1152/physiologyonline.1999.14.6.243

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send