PINP

Sist oppdatert: 01.09.2025
Vestre Viken: DS
Utgiver: Vestre Viken HF
Versjon: 1.1
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjoner 

Monitorere effekt av osteoporosebehandling, spesielt anabol behandling (PTH-analoger, bisfosfonater, SERMs, østrogener, kalsitonin med mer).

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelser

Ingen.

 

Prøvetaking

Serumrør med gel

 

Holdbarhet

24 timer ver romtemperatur

5 dager ved 2-8°C.

Veiledende referanseområder 

Jenter/kvinnerµg/LRef.
≥ 25 år11-941

 

Gutter/menn µg/LRef.
≥ 25 år20-911

Vi forventer at barn og unge i vekstfasen kan ha betydelig høyere verdier.

Tolkning 

Høye verdier indikerer høy benomstening, lave verdier indikerer lav benomseting.

 

Ved antiresorptiv behandling (bisfosfonater, østrogener, SERM's, RANKL-hemmere) forventes ca 50 % reduksjon i PINP- og CTX-1 konsentrasjon etter 3–6 måneder og konsentrasjonen bør ligge i nederste halvdel av referanseområdet. Ved behandlingspause vil en stigning i benmarkører på minst 30 % gi grunnlag for å revurdere behandling. Ved anabol terapi (PTH-analog) følges PINP. Man forventer en økning på minst 50 %, men det sees stor interindividuell variasjon, og økningen avtar noe etter en tid.


PINP er ofte kraftig forhøyet ved Paget's syndrom og brukes sammen med beinspesifikk alkalisk fosfatase (BAP) til monitorering av sykdomsaktivitet og behandlingseffekt.

Bakgrunn 

N-terminalt propeptid av prokollagen type 1 (P1NP eller PINP) er en benformasjonsmarkør. Ved generell økt benomsetningshastighet, ved f.eks. osteoporose, er som regel både resorpsjons- (CTX-I) og formasjonsmarkører (PINP) forhøyet. CTX-I og PINP benyttes til monitorering av benspesifikk behandling som tilleggsinformasjon til klinikk og DXA-målinger.

 

Ved antiresorptiv behandling (bisfosfonater, østrogener, SERM's, RANKL-hemmere) forventes ca. 50 % reduksjon i CTX-I- og PINP-konsentrasjon etter 3–6 måneder og konsentrasjonen bør ligge i nederste halvdel av referanseområdet. Ved behandlingspause vil en stigning i benmarkører på minst 30 % gi grunnlag for å revurdere behandling.

 

Benomsetningsmarkører stiger og kan være forhøyet i flere måneder etter større brudd. Barn og unge i vekstfasen har ofte sterkt forhøyd konsentrasjon, særlig i vekstspurten i puberteten.

Målemetode og utførende laboratorium 

Utførende laboratorium: Drammen sykehus.

- Instrument: Cobas Pro e801 (Roche)

- Metode: Elektrokjemiluminescensimmunoassay (ECLIA)

Analytisk og biologisk variasjon 

Se utførende laboratorium under Analytisk og biologisk variasjon

Referanser 

  1. Hentet fra Hormonlaboratoriet, OUS, Aker, juli 2019
  2. Vasikaran et al. (2014), Towards optimising the provision of laboratory services for bone tumor markers, Phatology, 46, 267-273

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send