Standarder for kurdefinisjoner

• Virkestoff («preparat» i Cytodose) skal skrives på norsk slik de oppgis i FEST (forskrivnings- og ekspedisjonsstøtte), som blant annet er koblet opp til felleskatalogen.no.  

• For navngivning av kurdefinisjoner følges egen retningslinje.  

• Administrasjonsmåte skal skrives på norsk.  

• Virkestoffnavn skal i tekst skrives med liten forbokstav.  

• Natriumklorid 9 mg/ml, glukose 50 mg/ml eller sterilt vann benyttes som oppløsningsmiddel. 

• Natriumklorid 9 mg/ml benyttes i de tilfellene der det er mulig/hensiktsmessig fremfor glukose 50 mg/ml. Glukose 50 mg/ml brukes når legemiddelet kun kan blandes i glukose eller holdbarheten er vesentlig bedre i glukose enn i natriumklorid. 

• Grunnvolum på oppløsningsmiddel skal velges ut ifra volum på infusjonsposer:  
  50 ml, 100 ml, 250 ml, 500 ml og 1000 ml.  

• Utleveringsvolum fra apoteket vil være volum i infusjonsposen, inkl.  overfyll + volum av tilsatt legemiddel.  

• Dersom det er ønsket et konkret totalvolum (f.eks. totalvolum 200 ml) må dette begrunnes faglig.  

• Der legemiddelet gis ufortynnet brukes «Ingen» som oppløsningsmiddel. 

• Væske som skal benyttes til skyll eller hydrering legges inn med blå hydreringslinje.  

• Natriumklorid 9 mg/ml eller glukose 50 mg/ml benyttes til skyll og hydrering. 

• Det skal alltid spesifiseres om væske skal brukes som skyll eller hydrering på linjen over væsken.  

• Volum på væske brukt til skyll eller hydrering vurderes i den enkelte kurdefinisjon. Til skyll brukes 250 ml eller 500 ml som standard volum.  

All informasjon skal stå i kronologisk rekkefølge. Informasjon som er knyttet til konkrete virkestoff skal stå på linjen over virkestoffet. Eksempel: Epirubicin er vevstoksisk. Gis som fritt drypp.  

Fritekstlinjer standardiseres.  

Pre-, post- og behovsmedisin skrives i fritekst. 

Observasjoner/målinger legges inn i fritekst, det vurderes bruk av tabell for observasjoner i den enkelte kurdefinisjon.  

AUC (areal under kurve) beregnes med Calvert metoden.  

Maks overflate vurderes og besluttes av samtlige aktuelle diagnosefaggrupper ved godkjenning av kurdefinisjon.    

Støtteark benyttes i tillegg til kurdefinisjoner der det er nødvendig.  

Følgende informasjon vil ikke spesifiseres i samordnede kurdefinisjoner i REFF databasen: 

• Det skal ikke føres kurnummer som egen linje i fanen kurdefinisjon.  

• Egen linje for vekt føres ikke med mindre det er kurspesifikt.  

• Kontroll av dosesjekk føres ikke som egen linje i kurdefinisjonen, men signeres for på arbeidsskjemaet rett etter aktuelt medikament på virkestofflinjen.  

• Det føres ikke egen linje for dobbeltkontroll av venøs tilgang. 

• Føring av starttid ved bestilling av kur bestemmes internt i hvert foretak, alt etter organisering og logistikk der. 

Følgende kan tilføres kurdefinisjoner som importeres til helseforetak som ønsker dette, i henhold til Eksport og import av kurdefinisjoner: