Osteoporose

Sist oppdatert: 02.02.2026
Publisert dato: 02.02.2026
Utgiver: Enhet for sykehjemsmedisin, Bergen kommune
Versjon: 1.0
Forfatter: Oxana Ezau
Foreslå endringer/gi kommentarer

Generelt 

  • Osteoporose er en systemisk skjelettsykdom karakterisert ved lav beintetthet og endret mikroarkitektur i beinvevet, som fører til økt risiko for brudd – særlig i hofte, rygg og håndledd
  • Livstidsrisiko for lavenergibrudd er ca. 50 % hos kvinner og 25 % hos menn
  • Gamle og skrøpelige er spesielt utsatte for osteoporose og brudd 
  • For grundigere omtale av osteoporose, se Osteoporose (Revmatologi (NRF))

Definisjoner 

  • Det finnes i dag nøyaktige og raske metoder for å måle beinmasse, f.eks. Dual X-ray Absorptiometri  (DXA)
    • For både kvinner og menn gjelder følgende definisjoner:

      • Normal beinmasse: T-skår > –1
      • Osteopeni: T-skår < –1, men > –2,5
      • Osteoporose: T-skår ≤ –2,5 
      • Etablert osteoporose: Beinmasse som osteoporose samt ett eller flere lavenergibrudd
  • Primær osteoporose skyldes naturlig aldring, menopause og livsstilsfaktorer
  • Sekundær osteoporose oppstår som følge av en sykdom eller en behandling
  • Klinisk diagnose 
    • Lavenergibrudd og/eller BMD T-skår ≤ -2,5 i lumbalcolumna, lårhals eller total hofte
  • Lavenergibrudd
    • Brudd etter traume tilsvarende fall fra egen høyde eller mindre

Risikofaktorer 

  • Høy alder
  • Immobilitet
    • Lite fysisk aktivitet gir raskt tap av beinmasse
  • Demens og falltendens
  • Underernæring
    • Spesielt lavt inntak av kalsium og vitamin D
  • Medikamentbruk
    • F.eks. kortikosteroider, enkelte antiepileptika og levotyroksin 
  • Tidligere brudd

Klinisk tilnærming 

  • Viktige anamnestiske momenter
    • Har pasienten hatt brudd tidligere? 
    • Hva er pasientens fysiske funksjonsnivå og har vedkommende høy fallfare? 
    • Bruker pasienten medikamenter som kan bidra til osteoporose? 
    • Foreligger det polyfarmasi/svelgproblemer? 
      • Obs. gastrointestinale bivirkninger/store tabletter (Calcigran Forte®)
    • Foreligger det øsofagitt/ulcus/svelgproblemer? 
      • Obs. alendronat 
  • Osteoporose uten brudd gir ingen symptomer
  • Ved akutte, osteoporotiske brudd er smerter ofte fremtredende (rygg, hofte, håndledd) 
  • Vertebrale brudd
    • Smerter, etterhvert høydetap og utvikling av kyfose 
  • Hoftebrudd
    • Lyske/hoftesmerter, forkortning, utadrotasjon 
  • Håndleddsbrudd
    • Smerter, hevelse, feilstilling 

Diagnostikk 

  • Mange sykehjemspasienter kommer med en etablert diagnose, og trenger ikke videre utredning etter ankomst sykehjemmet 
  • For flertallet av langtidsbeboere i sykehjem vil ikke en eventuell utredning for osteoporose gi behandlingsmessige konsekvenser, og man bør da avstå fra dette 
  • Man kommer som regel langt i diagnostikken ved å bruke risikokalkulator for brudd (FRAX), se  FRAX
  • Det er også viktig å vurdere fallrisiko, se I trygge hender
  • Aktuelle indikasjoner for beintetthetsmåling (DXA) som kan vurderes: 
    • Tidligere lavenergibrudd (spesielt hofte, håndledd, rygg)
    • Pasienter med høy fallrisiko
    • Lav kroppsvekt/KMI, kvinnelig kjønn 
    • Langvarig bruk av kortikosteroider
  • Aktuelle supplerende blodprøver:
    • Kalsium, fosfat, ALP, kreatinin, D-vitamin, PTH, TSH, Hb

Behandling 

Ikke-medikamentelle tiltak 

  • Fallforebygging
    • Fjerne hindringer, tilrettelegging av miljøet
    • Godt fottøy, antiskli-sokker
    • Riktige ganghjelpemidler
    • Optimaliser syn- og lysforhold 
    • Legemiddelgjennomgang, med spesielt fokus på eventuelle antihypertensiva, opioider og psykofarmaka 
  • Fysisk aktivitet/trening innenfor pasientens kapasitet
  • Hoftebeskyttere kan vurderes hos høyrisikopasienter
  • Kosthold

    • Tilstrekkelig inntak av proteiner, frukt, grønt, meieriprodukter («3 om dagen», melk.no) og vitamin D 

 

Medikamentell behandling 

  • Vurder om det er hensiktsmessig med medikamentell behandling ut fra pasientens alder, funksjonsnivå og forventet livslengde 
  • Kalsium og D-vitamin:
    • Vanlig dose: 800 IE D-vitamin og 500–1000 mg kalsium daglig, f.eks. i kombinasjon;  Calcigran Forte® 800/1000 daglig
  • Bisfosfonater:
    • Alendronat 70 mg per os ukentlig, hvis svelgefunksjon og kognitivt funksjonsnivå tillater det
    • Zoledronsyre (f.eks. Aclasta ®) er aktuelt ved dårlig compliance eller svelgeproblemer og gis vanligvis i sykehus, som en årlig infusjon iv. 
      • Data tyder på at kun én enkelt dose gir effekt over flere år, og bidrar til en betydelig reduksjon av risikoen for hoftebrudd og kompresjonsbrudd i ryggen  
  • Denosumab (Prolia®):
    • Subkutan injeksjon hver 6. måned
    • Enklere å administrere i sykehjem, men seponering må skje med forsiktighet (fare for “rebound”-effekt)
  • Teriparatid og andre anabole legemidler er sjelden aktuelle i sykehjem

Oppfølging og evaluering 

  • Behandlingsmål bør tilpasses pasientens livskvalitet og funksjonsnivå
  • Regelmessig vurdering av fallrisiko, funksjonsnivå  og bivirkninger av eventuell behandling 
  • Reevaluering av behandling hvert 1–2 år
    • Ved antatt gjenstående levetid mindre enn ett år bør behandling seponeres