Ustekinumab

Stelara, IL-12, IL-23

Monitorering av medikamentkonsentrasjon i blod.

Oslo universitetssykehus | DIPS

Rekvirenter ved Oslo universitetssykehus bestiller analysen i DIPS.

Analysenavn: P-Ustekinumab

Eksterne rekvirenter | DIPS Interaktor

Hvis analysen er tilgjengelig i DIPS Interaktor bestilles analyse her.

Analysenavn: P-Ustekinumab

Øvrige rekvirenter

Rekvirenter uten tilgang til DIPS eller DIPS Interaktor kan benytte papirrekvisisjon: Rekvisisjon for analyse av tumormarkører og biologiske legemidler

Serum, se Serum-rør med gel

Pasientforberedelser

Ingen.

Prøve bør tas som bunnkonsentrasjon (trough level/bunnspeil).

Prøvetaking

Analyseres i serum, 0,5 mL per analyse.
Serumrør uten tilsetning eller serumrør med gel.

Oppbevares i kjøleskap, med holdbarhet 4 uker.
Fryses ved lengre oppbevaring.
Forsendelse via ordinær postgang.

For OUS-interne rekvirenter: se Levering av prøver – Medisinsk biokjemi OUS

For eksterne rekvirenter, se Prøveforsendelse

Avdeling for medisinsk biokjemi, Radiumhospitalet.

Svartid avhenger i hovedsak av antall tilsendte prøver.

Analyseres ca en gang per uke.

3-trinns immunofluorometrisk metode (IFMA) på analyseinstrumentet AutoDELFIA.

Ustekinumab (Stelara) er et humant IgG_1κ monoklonalt antistoff rettet mot IL-12 og IL-23. Ustekinumab gis som subkutane injeksjoner eller infusjon og brukes hovedsakelig i behandlingen av inflammatoriske sykdommer som plakkpsoriasis, psoriasisartritt og inflammatorisk tarmsykdom.

Litteratur og erfaring med serumkonsentrasjonsmålinger er foreløpig svært begrenset for ustekinumab. Serumkonsentrasjon kan sannsynligvis være nyttig å måle ved sykdomsforverring, for å sammenligne med habituelt nivå.

Ukjent, litteraturen på området er foreløpig svært begrenset. Konsentrasjon vil variere mellom ulike tilstander og dosering.

Måleusikkerhet

Variasjonskoeffisient for analyser i MBK

Farmakologiportalen: http://www.farmakologiportalen.no/content/9208/Ustekinumab