FGFR3

Sist oppdatert: 10.02.2026
Forfatter: Line Janger. Godkjent av: Kristoffer Søberg
Utgiver: Oslo universitetssykehus
Akkreditert: Akkreditert: ISO 15189:2022 Test 286
Versjon: 0.3
For tilgang til tidligere versjoner, kontakt redaktøren.
Foreslå endringer/gi kommentarer

Indikasjon 

Indikasjon: Bindevevssykdommer

Underindikasjon: achrondroplasi, Crouzon syndrom, FGFR3-relaterte tilstander, hypochondroplasi og thanatophor dysplasi

 

Oversikt over enkeltanalyser i Genetikkportalen.

Prøvemateriale 

EDTA blod

Metode 

Sangersekvensering

Laboratorium 

Oslo universitetssykehus/Avdeling for medisinsk genetikk (OUS-AMG).

Svartid 

Svartid regnes fra prøven er mottatt i vårt laboratorium til svarrapport er sendt ut fra vårt laboratorium. Ta kontakt med laboratorielege ved ønsker om prioritering av enkelte analyser (tlf. 23016636).
For detaljert oversikt over våre svartider se Serviceerklæringen.

Gi tilbakemelding
Fortell oss gjerne hva du var fornøyd med eller misfornøyd med på denne nettsiden.

Vi kan ikke love deg svar på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Send