EDDP/metadonmetabolitt (uspesifikk), U

Metadon brukes i forbindelse med legemiddelassistert rehabilitering (LAR) av opioidav­hengige. Metadon kan også benyttes mot sterke smerter. Metadon utskilles i urinen hovedsakelig i uendret form og som metabolitten etylidendimetyldifenylpyrrolidin (EDDP). Påvist EDDP taler for at metadon har blitt omdannet i kroppen og er dermed et mål på metadoninntak.

Medisinske prøver ifb. med diagnostikk og behandling av stoffmisbruk. Analysen kan ikke brukes til sanksjonære prøver, jf. Prosedyrer for rusmiddeltesting, IS-2231, Helsedirektoratet.

Pasientforberedelser:

Det bør foreligge rutiner som hindrer manipulering av prøven. Dette inkluderer rutiner for å unngå at medbrakt prøve avgis, eller at noe tilsettes i prøven i forbindelse med at prøven avgis.

Prøvetaking:

Prøvemateriale er urin (5–10 mL) i beholder uten tilsetning, fortrinnsvis i gul urin-monovette. Holdbarhet: 2 uker i kjøleskap.

Metode

Immunologisk screeninganalyse. Analyseinstrument: CobasPro c503 (Roche Diagnostics).

Cutoff: 100 ng/mL.

Resultat utgis kvalitativt: positivt eller negativt.

Positivt resultat: gir holdepunkt for inntak av metadon. Kryssreaksjoner kan forekomme. 

Negativt resultat: indikerer at prøvegiver ikke har inntatt metadon, at dosen er for liten til å detekteres, eller at urinprøven er tatt etter at stoffet er utskilt. Stort væskeinntak kan fortynne urinen og gi et falskt negativt resultat. I sjeldne tilfeller er det sett negativt EDDP-resultat hos brukere av metadon. Ved tvil om metadon er inntatt som forskrevet anbefales det å måle metadonkonsentrasjonen i serum. 

Feilkilder

Forbytting av prøve. Manipulering av prøve. Urinens representativitet vurderes ved måling av kreatinin og pH.

Metode

Immunologisk screeninganalyse. 

Analyseinstrument: CobasPro c503 (Roche Diagnostics).

Cutoff: 100 ng/mL.