Overgang til ny metode for analysering av anti-TPO
Fra og med 02.03.2026 kommer Avdeling for medisinsk biokjemi og blodbank til å ta i bruk en forbedret analysemetode for anti-TPO.
Analysering av antistoff mot tyreoperoksidase (anti-TPO antistoff) brukes i sammenheng med utredning av tyreoideasykdommer, bl.a. Hashimotos tyreoiditt.
Den nye analysemetoden gir bedre overensstemmelse med andre kommersielt tilgjengelige anti-TPO metoder.
Overgangen medfører signifikante proporsjonale forskjeller i prøvesvar mellom nåværende og ny metode. Egne undersøkelser har vist at den nye metoden måler betydelig lavere i det lave konsentrasjonsområdet og høyere i det høye konsentrasjonsområdet. Resultater med ny metode kan derfor ikke direkte sammenlignes med resultater fra nåværende metode.
Samtidig kommer vi til å ta i bruk en klinisk beslutningsgrense på 20 kIU/L, dvs. at resultater >20 kIU/L kan anses som «positive». Resultatene vil bli varslet i forhold til beslutningsgrense på svarrapport. Ved denne beslutningsgrensen viser den nye analysemetoden en sensitivitet på 90,5% (for Hashimotos tyreoiditt) og en spesifisitet på 90,7%.
