Nytt verktøy til fortolkning av legemiddelgenetikk

Det kan være krevende å oversette farmakogenetiske analysesvar til kliniske beslutninger. Vi har derfor utviklet et verktøy som viser hvordan den enkelte pasients genvarianter påvirker behandling med ulike legemidler. Påviste genvarianter legges inn i en nedtrekksmeny og kobles opp mot enkeltlegemidler eller en legemiddelgruppe. Det genereres en persontilpasset rapport som gir en oversikt over hvordan pasientens genetikk kan påvirke effekten av aktuelle legemidler, og det gis forslag til hvordan behandlingen kan tilpasses for å veie opp for dette. Ingen sensitive data oppgis.

Bruk av verktøyet vil gjøre det enklere for behandlende lege å forstå resultatet av farmakogenetiske analyser, samt sikre at resultatene tolkes ut fra eksisterende kunnskapsgrunnlag. Dette vil igjen kunne bedre behandlingsresponsen og redusere forekomsten av bivirkninger hos pasienter. 

Tjenesten finner du her: http://www.cypinfo.no/.