Lymfom 031a: Brentuksimabvedotin 1,8 mg/kg lymfom_031a.pdf
Lymfom 031b: Brentuksimabvedotin 1,2 mg/kg lymfom_031b.pdf
Hodgkin lymfom, non-Hodgkin lymfom, CD30 positiv
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Brentuksimabvedotin (Lymfom 031a) |
1,8 mg/kg, maks dose 180 mg |
iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 |
Δ Brentuksimabvedotin ved redusert organfunksjon (Lymfom 031b) |
1,2 mg/kg, maks dose 120 mg |
iv infusjon |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 |
Kurintervall: 21 dager, ny kur hver 3. uke
Brentuksimabvedotin er et konjugat mellom anti-CD30 og det antineoplastiske middelet vedotin (MMAE).
Blodprøver inkludert lever- og nyrefunksjonsprøver
Nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100.
Ved reaksjon på tidligere kur: paracetamol 1000 mg og deksklorfeniramin 5 mg iv
Minimal kvalme. Ikke rutinemessig profylakse. Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Ta puls, BT og temp før start og etter 30 minutter. Anafylaksiberedskap.
Brentuksimab vedotin gis har maksdose 180 mg.
Ved nedsatt leverfunksjon eller nevropatier dosereduseres brentuksimabvedotin til 1,2 mg/kg (bruk Lymfom 031b).
Individuell vurdering
Brentuksimab metaboliseres som et protein, og aminosyrene resirkuleres eller elimineres. Vedotin utskilles hovedsakelig i feces.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Vedotin (MMAE) er vevsirriterende. Tilhører vinkaalkaloidene, og ekstravasering skal derfor behandles med oppvarming (Bauters T mfl., J Oncol Pharm Practice 2023).
Infusjonsrelaterte reaksjoner kan forekomme.
Brentuksimabvedotin er generelt lite toksisk, men kan gi nøytropeni, gastrointestinale bivirkninger, alopesi, kløe, hoste, dyspné, nevropati.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling