Kronisk lymfatisk leukemi
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Rituksimab |
1600 mg |
sc |
Ferdig løsning 13,4 ml |
ca. 5-10 min |
1 |
Rituksimab sc gis bare til pasienter som tidligere har fått en full dose rituksimab intravenøst uten reaksjon.
Hb, Hct, hvite m/diff., trombocytter, Na, K, kreat, urea, urinsyre, ALAT, LD, ALP, CRP.
Paracetamol 1 g po og cetirizin 10 mg po (alternativt deksklorfeniramin 5 mg iv) gis 1 time før rituksimab.
Vurdere å gi metylprednisolon 16 mg kvelden før og morgenen kurdagen.
Lav emetogenisitet. Vanligvis ikke nødvendig med kvalmestillende.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Rituksimab: Skilles ut i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Rituksimab:
Cytokine release syndrome: Frysninger, stivhet, flushing, urticaria, angioødem, halsirritasjon, trykk for brystet, dyspné eventuelt bronkospasmer og hypotensjon sees i varierende grad ved første infusjon. I alvorlige tilfeller kan pasienten utvikle alvorlig tumorlysesyndrom og lungeinfiltrat (fare for multiorgansvikt).
Benmargsdepresjon: Nøytropeni, trombocytopeni. Alle normale B-celler forsvinner i 3-6 måneder etter behandlingen, substitusjon med immunglobulin kan bli nødvendig.
Hjerte: Pasienter med kjent coronar-sykdom eller hjertesvikt kan utvikle arytmier, og må overvåkes nøye.
Lunger: Hoste, sinusitt, bronkitt
Muskel/skjelett: Myalgier, arthralgier
Gastrointestinale: Kvalme, anoreksi, diaré, dyspepsi
Metabolske: Hyperglykemi, LD-stigning, elektrolyttforstyrrelser
Nervesystem: Synsforstyrrelser, svimmelhet, parestesier, agitasjon
Rituksimab sc:
Lokale bivirkninger som smerter, hevelse, blåmerker, blødning, rødhet i huden, kløe og utslett kan oppstå