C65 Kreft i nyrebekken
C66 Kreft i urinleder
C67.9 Kreft i urinblære
C68 Kreft i urethra
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Metotreksat |
30 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter |
1 |
Δ Vinblastin |
3 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter |
1 |
Δ Doksorubicin |
30 mg/m² |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
5 minutter |
1 |
Δ Cisplatin |
70 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl 9 mg/ml |
2 timer |
1 |
Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.
Kurintervall: 14 dager
EKG før 1. kur, deretter etter behov (uavhengig av alder)
Hb, nøytrofile, trombocytter, kreatinin
Ikke start ny kur ved pågående mucositt. Ved tidligere uttalt mucositt, reduser metotreksat til 20 mg/m²
Ingen spesiell utover antiemetika
Høy emetogenisitet.
Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1 dag 1
Deksametason 12 mg x1 dag 1
Deksametason 8 mg x1 dag 2-3
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Furosemid ordineres som «ved behov».
G-CSF; 6 mg, 24-72 timer etter kur
Ved neoadjuvant behandling; før en eventuelt 3. kur
Ved hematologisk toksisitet
Neoadjuvant/adjuvant behandling:
Nøytrofile | Trombocytter | Metotreksat | Vinblastin | Doksorubicin | Cisplatin |
≥1,0 | ≥75 | 100 % | 100 % | 100 % | 100 % |
0,5-0,99 | 50-74 | 50 % | 50 % | 50 % | 75 % |
<0,5 | <50 | Kur utsettes |
Ved nedsatt nyrefunksjon
Ved GFR 45-59 ml/min/1,73m² fordeles cisplatindosen på to dager. Se kuren Urologi 011
Ved GFR <45 ml/min/1,73m² hydreres pasienten i inntil 2 døgn. Om ingen forbedring må kurene avsluttes
Cisplatin utskilles renalt, 27-43 % i løpet av 5 dager.
Metotreksat utskilles i urin.
Vinblastin metaboliseres i lever.
Doksorubicin metaboliseres i lever.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Vinblastin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Oppvarming
Cisplatin er vevsirriterende, hvis i kontakt med hud vask med vann og såpe.
Metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Cisplatin: Nyretoksisk! Måle drikke/diurese. God hydrering nødvendig. Oppretthold adekvat diurese (se arbeidsskjema), >400 ml/4. time. Unngå nyretoksiske medikamenter i behandlingstiden inntil 1 mnd. etter cisplatin behandling (f. eks. aminoglykosider). Sterilitet. Kan være forbigående. Risiko for redusert hørsel, tinius og perifer nevropati.
Doksorubicin: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet – merk maksimum kumulativ dose (vanligvis 300-550 mg/m2). Under infusjonen, og noen timer til døgn etterpå, kan det oppstå ledningsforstyrrelser med arytmier og i sjeldne tilfeller perikarditt -og myokardittsyndrom med akutt stuvningssvikt. Disse reaksjonene er som regel forbigående. Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt. Hårtap: Ja, parykkbehov. Infertilitet og amenore. Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon.
Metotreksat: OBS! Slimhinnetoksisitet (mukositt)
Vinblastin: Vevstoksisk! Unngå ekstravasering. Forsiktig oppvarming ved ev. ekstravasering.
Generelt:Beinmargshemming, hårtap, infertilitet, nevropati
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling