Bløtvevssarkom
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlings-dager |
Δ Doksorubicin |
90 mg/m² |
iv |
1000 ml NaCl |
24 t |
1 |
Kurintervall: 21 dager
Det skal utføres nukleærmedisinsk GFR (nyrefunksjon) og EKKO/ MUGA (hjertefunksjon) før første kur, underveis og etter avsluttet behandling.
Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, leukocytter 1,5
Høy emetogenisitet
Palonosetron 500 µg po x1
Aprepitant 125 mg dag 1
Aprepitant 80 mg dag 2 (og ev. 2 dager etter avsluttet kur)
Deksametason 12 mg på dag 1
Deksametason 8 dag 2 (og ev. 2 dager etter avsluttet kur)
+ ev. olanzapin 5-10 mg
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Pasienten skal ha dobbeltlumen sentralt venekateter/ dobbeltlumen VAP før kur.
Individuell vurdering
Ved hematologisk toksisitet
Doksorubicin: utskilles dels i urinen, dels via galle i løpet av 7 dager
Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Doksorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Doksorubicin: Benmargsdepresjon og nøytropen feber. Akutt og kronisk kardiotoksisitet, merk; maksimum kumulativ dose (vanligvis 300- 550 mg/m2). Kvalme og brekninger. Mukositt/stomatitt. Infertilitet og amenore. Rødfarget urin ved første vannlatninger etter infusjon.
Hårtap: Ja, parykkbehov