Akutt promyelocyttleukemi med PML-RARA klassifisert som høyrisikosykdom (leukocytter på diagnosetidspunkt > 10 x 109/L).
Se Nasjonalt handlingsprogram for blodsykdommer 2018 (fra s. 58)
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Alltransretinsyre (ATRA – tretinoin [Vesanoid®]) *) |
45 mg/m2 fordelt på 2 daglige doser |
po |
Dag 1-14 |
||
Δ Cytarabin |
3000 mg/m2 (maks 7500 mg) |
iv |
500 mL NaCl 9 mg/mL |
3 timer |
Dag 1-4 |
Δ Idarubicin |
5 mg/m2 (maks 12,5 mg) |
iv |
100 mL NaCl 9 mg/mL |
1 time |
Dag 1-4 |
Δ Metotreksat |
12 mg |
It |
Settes intratekalt av lege |
Dag 1 |
Kurintervall: 3 uker
*) Forordnes i pasientkurve eller via resept
Benmargsaspirat til morfologisk evaluering av remisjonsstatus. Blodprøver. Ev. kardiologisk vurdering på indikasjon pga. idarubicins kardiotoksisitet
Kurkriterier: Nøytrofile ≥ 1,0 x 109/L, trombocytter ≥ 100 x 109/L
Ingen spesiell premedikasjon
Middels til sterkt emetogent
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Deksametason øyedråper 2 dr. i hvert øye x 4 dag 1-5
Individuell vurdering
ATRA: Skilles ut i urin
Idarubicin: Skilles ut i urin og avføring
Cytarabin: Skilles hovedsaklig ut i urin
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Idarubicin er vevstoksisk, ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytarabin og metotreksat er ikke vevsirriterende eller vevstoksiske
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Morfologisk responsevaluering i benmargsaspirat før hver kur konsolideringskur.
Kuren er svært benmargshemmende, langvarig benmargshemming må forventes.
ATRA: Hodepine, feber, tørr hud og tørre slimhinner / munnsår. Pseudotumor cerebri. Kløe, utslett
Kvalme, oppkast. Takykardi.
Elektrolyttforstyrrelser – må overvåkes og korrigeres.
Nyresvikt.
Idarubicin: benmargshemming, mukositt. Kardiotoksistet.
Cytarabin: Feber, konjunktival irritasjon og ev. irritasjon av andre slimhinner. Utslett, mukositt. Gastrointestinale bivirkninger. Nevrotoksisitet forekommer relativt hyppig ved så høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon, bl.a. fra cerebellum. Ved tegn på cerebellar toksisitet må infusjonen umiddelbart avbrytes.