Gis i kombinasjon med bendamustin/rituksimab ved tilbakefall eller refraktær diffust storcellet B-cellelymfom som tredje linje behandling.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid. |
Beh.dager |
Δ Polatuzumabvedotin |
1,8 mg/kg, maks dose 240 mg |
iv infusjon |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
Syklus 1: 90 min Senere: 30 min |
Dag 1 |
Kurintervall: 21 dager
Hvis kombinert med bendamustin/rituksimab: Se betingelser for å gi kur ut fra lab verdier for denne kuren.
I hht. felleskatalogen: Vurder grad av polynevropati. Ved grad 2-3: Hold tilbake dose inntil forbedring til grad ≤ 1. Ved forbedring til grad ≤ 1 på eller før dag 14, gjenoppta behandling med permanent redusert dose på 1,4 mg/kg. Seponer behandling hvis dosejustering til 1,4 mg /kg allerede er gjort. Seponer behandling hvis det ikke er forbedring til grad ≤ 1 på eller før dag 14. Ved grad 4 perifer nevropati: Seponer behandling. Se også punkt «dosejustering».
Det er ikke nødvendig med ny premedikasjon hvis det gis på samme dag som rituksimab. Hvis det gis uten forutgående rituksimab: Gi antihistamin (cetirizin 10 mg po eller deksklorfeniramin 5 mg iv) og paracetamol 1000 mg po minst 30 min før. Vurder deksametason før første kur 8 mg iv.
For dosejustering, se https://www.drugs.com/dosage/polatuzumab-vedotin.html
Vedotin (MMAE) er vevsirriterende. Tilhører vinkaalkaloidene, og ekstravasering skal derfor behandles med oppvarming (Bauters T mfl., J Oncol Pharm Practice 2023).
Infusjonsrelaterte reaksjoner er vanlige. Benmargsdepresjon, nøytropen feber. Nevropati. Generelle smerter, magesmerter, kvalme, diaré, forstoppelse. Feber, frysninger, fatigue. Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling