Urologisk kreft

Urologi 016 Gemcitabin/karboplatin AUC4,5, dag 1 og 8

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.11
Forfattere: MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

C65 Kreft i nyrebekken

C66 Kreft i urinleder

C67.9 Kreft i urinblære

C68 Kreft i urethra

  • Palliativ behandling av urotelialt karsinom hos pasienter med kontraindikasjoner mot cisplatin

Kurmatrise 

Virkestoff         

Grunndose

Adm.måte

Oppl.væske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Gemcitabin

1000 mg/m²

iv

500 ml

NaCl 9 mg/ml

30 min

1 og 8

Δ Karboplatin

AUC=4,5 mg*min/ml, maks dose 675 mg

iv

500 ml glukose

50 mg/ml

1 timer

1

 

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.     

Kurintervall: 21 dager

 

*Karboplatindosen beregnes etter Calverts formel basert på GFR og AUC

Blodprøver / kurkriterier 

Før dag 1: Hb, nøytrofile, trombocytter, kreatinin, ASAT, ALAT, GT, ALP, LD

Før dag 8: Hb, hvite, nøytrofile, trombocytter, kreatinin

Begge dager Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5

Premedikasjon 

Ingen utover antiemetika

Antiemetika 

Moderat emetogenisitet

Netupitant/palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1

Deksametason 12 mg x1

Deksametason 8 dag 2 og 3.

Metoklopramid 10 mg x1 dag 8

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • Mindre nyretoksisk enn cisplatin. Ikke nødvendig med hydrering/diuresemåling.
  • Karboplatin doseres på basis av GFR. Vi har valgt en maks verdi for GFR på 125 ml/min. Ved vanlig dosering av karboplatin med AUC= 4,5 vil dette gi en maks dose av karboplatin på 675 mg.
  • Hos pasienter med høy BMI eller som har abnormt liten muskelmasse vil kalkulasjonen ofte gi misvisende høye verdier selv hvor kalkulert GFR er under 125. Det bør ved pasienter i denne kategorien konfereres med overlege med erfaring i kjemoterapi.
  • Hos pasienter med redusert allmenntilstand må man være særlig forsiktig og vurdere behandlingen individuelt.

Karboplatin:

  • Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Evaluering 

etter hver 3. kur

Dosejustering 

Ved hematologisk toksisitet og nefrotoksisitet

Ved nefrotoksisitet: Ved doseutsettelse i mer enn 3 dager skal pasienten få doseredusert karboplatin med 20 %. Karboplatin kan maksimalt dosereduseres 40 %. Om ytterligere dosereduksjon er nødvendig, må karboplatin seponeres.

Utskillelse 

Karboplatin: 60-80 % vesentlig uforandret i urin innen 24 timer. Forholdsregler 1 døgn

Gemcitabin metaboliseres i flere vev, utskilles så som inaktive metabolitter i urinen.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Bivirkninger 

Karboplatin: Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.

Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin). OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin. Nedsatt hørsel. Magesmerter. Tungpust og hoste. Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi. Hårtap: moderat

 

Gemcitabin: Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi. Forstoppelse og diare. Leverskade. Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren kan oppstå

Allergiske hudreaksjoner kan forekomme, mucositt, muskelsmerter. Hårtap: Ja, parykkbehov.

 

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET