Gynekologisk kreft

Gyn 049 Etoposid/karboplatin AUC5

Sist oppdatert: 16.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.16
Forfattere: Eva Valaker Hektner, MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Diagnoser: Neuroendokrin livmorhals

Kurmatrise 

Virkestoff        

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Etoposid

100 mg/m²

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

30 min

1-3

Δ Karboplatin

AUC 5

(maks 750 mg)

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

30 min

1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m2 for medikamenter som doseres etter overflate.   

Kurintervall: 21 dager

Blodprøver / kurkriterier 

Trombocytter ≥ 100, nøytrofile granulocytter ≥ 1,5, kreatinin

Antiemetika 

Høy/moderat emetogenisitet

Netupitant/palonosetron 300mg/0,5 mg x 1

Deksametason 12 mg x1

Deksametason 8 mg dag 2 og 3.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Spesielle forholdsregler 

  • Hos pasienter med redusert allmenntilstand må man være særlig forsiktig og vurdere behandlingen individuelt.

Karboplatin:

  • Karboplatin: Mindre nyretoksisk enn cisplatin. Ikke nødvendig med hydrering/diuresemål.
  • Karboplatin doseres på basis av GFR. Vi har valgt en maks verdi for GFR på 125 ml/min. Ved vanlig dosering av karboplatin med AUC= 5 vil dette gi en maks dose av karboplatin på 750 mg. Ved AUC=4 vil maks dose være 600 mg.
  • Hos pasienter med høy BMI eller som har abnormt liten muskelmasse vil kalkulasjonen ofte gi misvisende høye verdier selv hvor kalkulert GFR er under 125. Det bør ved pasienter i denne kategorien konfereres med overlege med erfaring i kjemoterapi.
  • Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Etoposid:

  • Anafylaksiberedskap må være tilgjengelig ved etoposidinfusjonen.
  • OBS! In-line filter skal ikke brukes ved intravenøs administrasjon av etoposid da det er observert økt risiko for infusjonsrelaterte overfølsomhetsreaksjoner ved bruk av filter.

Evaluering 

Individuell vurdering

Dosejustering 

  • Ved hematologisk toksisitet
  • Ved nyretoksisitet
  • Karboplatin: Ved doseutsettelse i mer enn 3 dager skal pasienten få doseredusert karboplatin med 20 %. Karboplatin kan maksimalt dosereduseres 40 %. Om ytterligere dosereduksjon er nødvendig, må karboplatin seponeres.

Utskillelse 

Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring

Etoposid: Skilles ut i urin og avføring

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Karboplatin: vevsirriterende

Etoposid: vevsirriterende

Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Karboplatin

  • Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
  • Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin)
  • OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin
  • Nedsatt hørsel
  • Hårtap: moderat
  • Magesmerter
  • Tungpust og hoste
  • Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og -kalemi
  • Unngå graviditet under behandling og i 6 måneder etter avsluttet behandling

Etoposid

  • Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi
  • Forstoppelse
  • Magesmerter
  • Kvalme/brekninger
  • Sopp i munnen
  • Levertoksisk
  • Hårtap
  • Unngå graviditet under og minst 6 måneder eller behandling

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET