Urologisk kreft

Urologi 019ab Cisplatin/gemcitabin -21

22.04.2024Versjon 1.12Forfatter: MKB-prosjektet ved Ole Kristian AndersenGodkjent av: Fagnettverket MKBGodkjent dato: 15.06.2017

Kurdefinisjon 

Urologi 019a: Cisplatin/gemcitabin -21, dag 1, 2 og 8 urologi_019a.pdf

Urologi 019b: Cisplatin/gemcitabin -21, dag 1 og 8  urologi_019b.pdf

Indikasjon 

C65 Kreft i nyrebekken

C66 Kreft i urinleder

C67.9 Kreft i urinblære

C68 Kreft i urethra

  • Urotelialt karsinom, palliativ behandling, i tillegg neoadjuvant og adjuvant

Kurmatrise 

019a: Cisplatin/gemcitabin dag 1, 2 og 8

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Cisplatin

70 mg/m²

iv

1000 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

2

Δ Gemcitabin

1000 mg/m²

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

30 minutter

1 og 8

 

019b: Cisplatin/gemcitabin dag 1 og 8

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Cisplatin

70 mg/m²

iv

1000 ml NaCl 9 mg/ml

2 timer

1

Δ Gemcitabin

1000 mg/m²

iv

500 ml NaCl 9 mg/ml

30 minutter

1 og 8

Denne kuren er definert med maks. overflate på 2,2 m2.

Det betyr at maks. overflate i kurdefinisjonen definerer maks. dose for hvert enkelt medikament.

 

Kurintervall: 21 dager

Blodprøver / kurkriterier 

Før dag 1 : Nøytrofile, trombocytter, kreatinin

Før dag 8 : Nøytrofile, trombocytter

EKG før 1. kur, deretter etter behov (uavhengig av alder).

Vurder audiometri.

Antiemetika 

Urologi 019a

Høy emetogenisitet dag 2, lav emetogenisitet for dag 1 og dag 8.

  • Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1 dag 2
  • Deksametason 12 mg x1 dag 2
  • Deksametason 8 mg x1 dag 3 og dag 4
  • Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.

Metoklopramid 10 mg ved behov dag 1,8

 

Urologi 019b

Høy emetogenisitet dag 1, lav emetogenisitet for dag 8.

  • Netupitant/ Palonosetron 300 mg/0,5 mg x 1 dag 1
  • Deksametason 12 mg x1 dag 1
  • Deksametason 8 mg x1 dag 2 og dag 3
  • Ved refraktær kvalme/gjennombruddskvalme: Vurder olanzapin 5-10 mg.

Metoklopramid 10 mg ved behov dag 8

 

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

Furosemid ordineres som «ved behov».

Spesielle forholdsregler 

  • Prehydrering før cisplatin: 1000 ml NaCl 9 mg/ml over 2 timer; Timediurese >100ml før Cisplatin
  • Posthydrering etter cisplatin: 1000 ml NaCl 9 mg/ml tilsatt 10 mmol KCl og 5 mmol MgSO4 over 2 timer.
  • Diurese
    • Pasienten later vannet og vekt måles før start av hydrering og etter avsluttet behandling.
    • Pasienten må late vannet på nytt før start av Cisplatin.
    • Diuretika ved endring av vekt sammenlignet med vekt før kurstart:
      • Ved vektøkning < 1.5 kg: ingen diuretika.
      • Vektøkning 1.5-3.0 kg: Pasienten får 1 tablett furosemid 40 mg som tas når han kommer hjem/på pasienthotellet.
      • Vektøkning > 3.1 kg: furosemid 10-20 mg iv, evt furosemid 40 mg po.
  • Cisplatin er nyretoksisk. Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.
  • Når kuren gis poliklinisk bør pasienten drikke rikelig i dagene etter cisplatin, >1500 ml/dag. Om anuri hjemme må pasienten innlegges.

Evaluering 

Palliativ: Evaluering etter 3 kurer

Neoadjuvant: Etter 2 kurer hvis neoadjuvant, deretter gis 3. kur om respons

Adjuvant: 4 kurer uten evaluering underveis

Dosejustering 

Ved hematologisk toksisitet:

Palliativ behandling:

Nøytrofile

Trombocytter

Gemcitabin

Cisplatin

>1,5

>100

100 %

100 %

1,00-1,5

>100

75 %

100 %

< 1,00

< 100

Utsett behandling én uke

Hvis for lave blodverdier dag 8 utgår dagen.

Ved neoadjuvant og adjuvant behandling, vurder GCSF i stedet for dosejustering.

 

Ved nedsatt nyrefunksjon:

Kreatinin clearance/GFR

Cisplatindose

>60 ml/min

100 %

45-59 ml/min

100 %, men fordelt på to dager (50 % dag 2, 50 % dag 3). Se kuren Urologi 020.

0 %

Ved kraftig mucositt (grad 3 eller 4), reduser gemcitabin-dosen med 25 %

Ekstravasasjon 

Cisplatin er vevsirriterende, og kan gi hudflassing eller inflammasjon. Gemcitabin er ikke vevsirriterende. Ingen motgifter tilgjengelige. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon

Utskillelse 

Cisplatin utskilles i urinen, 10-40 % i løpet av første 24 timer, 27-43 % i løpet av 5 dager.

Gemcitabin metaboliseres i flere vev, utskilles så som inaktive metabolitter i urinen.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Cisplatin:

Uttalt kvalmefremkallende virkning

Nyretoksisitet er en alvorlig bivirkning (se kontroll). En må søke å unngå kombinasjon med andre nefrotoksiske legemidler.

Unngå potensielt nyretoksiske medikamenter (aminoglykosider) i inntil 3 måned etter kjemoterapien.

Nevrotoksiske komplikasjoner sees, hyppigst ototoksisitet og perifere nevropatier

Er relativt lite beinmargstoksisk, men likevel nok til at det kan ha betydning når det gis i kombinasjon med andre mer myelosuppressive cytostatika.

Sterilitet. Kan være forbigående. Hårtap

 

Gemcitabin:

Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi

Forstoppelse og diare

Leverskade

Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren kan oppstå

Allergiske hudreaksjoner kan forekomme, mucositt, muskelsmerter. Hårtap

Allergiske reaksjoner (infusjonsreaksjoner) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg