Ped AML 013a: ML-DS 2007, HA vekt over 12 kg, kur 4 ped_aml_013a.pdf
Ped AML 013b: ML-DS 2007, HA vekt under 12 kg, kur 4 ped_aml_013b.pdf
Over 1 år og over 12 kg
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
3000 mg/m2 x 2 daglig |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 100 mL |
3 timer |
Dag 1–4 Første dose om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 4. Totalt 6 doser. |
Δ Cytarabin |
1-2 år: 26 mg 2-3 år: 34 mg ≥ 3 år: 40 mg |
it |
Dag 1 |
Under 1 år eller under 12 kg
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Behandlingsdager |
Δ Cytarabin |
100 mg/kg x 2 daglig |
iv infusjon |
NaCl 9 mg/mL 100 mL |
3 timer |
Dag 1–4 Første dose om kvelden dag 1, siste dose om morgenen dag 4. Totalt 6 doser. |
Δ Cytarabin |
0-1 år: 20 mg 1-2 år: 26 mg |
it |
Dag 1 |
Kuren kan startes tidligst 3 (vanligvis 4) uker etter start kur 3 (haM).
Pasienten skal være i god klinisk tilstand, infeksjonsfri og uten mukositt.
Stigende blodverdier, med nøytrofile ≥ 1,0 og trombocytter ≥ 80.
Intratekal behandling:
Kuren er høyemetogen. Antiemetika doseres individuelt hos barn.
Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling
Dette er den siste kuren.
Dosereduksjon ved alder <1 år eller vekt <12 kg, se kurdefinisjon 013b
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Cytarabin skilles hovedsakelig ut i urin i 1 døgn.
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cytarabin:
Benmargshemning
Feber (med CRP-stigning), typisk etter 2. høye dose
Konjunktival irritasjon og ev. irritasjon av andre slimhinner.
Utslett, typisk på ekstremitetenes utsider
Gastrointestinale bivirkninger som sterk kvalme, stomatitt, diaré og magesmerter.
Nevrotoksisitet kan forekomme ved høy dosering, både perifer nevropati og CNS-affeksjon