Mage-tarmkreft

Mage-tarm 032 Karboplatin AUC2/paklitaksel

Sist oppdatert: 13.09.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.16
Forfatter: MKB-prosjektet ved Ole Kristian Andersen
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Indikasjon 

Gastrointestinal: C15.8: Kreft i spiserør.

Kurmatrise 

Virkestoff        

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske         

Adm.tid

Beh.dager

Δ Paklitaksel

50 mg/m2

iv

250 ml NaCl 9 mg/ml

1 time

1

Δ Karboplatin

AUC 2

(maksdose 300 mg)

iv

500 ml glukose 50 mg/ml

30 min

1

Denne kuren er definert med maksimal overflate på 2,2 m² for medikamenter som doseres etter overflate.  

Kurintervall: 7 dager. Det gis serie på 5-6 kurer samtidig med strålebehandling.

Blodprøver / kurkriterier 

Hb, hvite/diff, trombocytter.  Leverfunksjon (ASAT, ALAT, GT, bilirubin, albumin). Nyrefunksjon (kreatinin og eGFR)

  • Kurkriterier: nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100. Tilfredstillende nyrefunksjon.
  • ⇒ NB! For dosering av karboplatin bruker man som regel kreatininverdie fra blodprøver. Vær oppmerksom på at CMS kan gi en estimert-GFR litt annerledes enn estimert-GFR fra DIPS. Internasjonale retningslinjer anbefaler maks estimert-GFR på 125 ml/min for dosering av karboplatin. Karboplatindosen bør justeres ved fallende nyrefunksjon. Dette må man være oppmerksom på selv. Programmet gir ingen påminnelse om dette.

Premedikasjon 

Premedikasjon ved paklitaksel:

Steroider som premedikasjon, antihistamin og H2-blokker tas 30-60 min før paklitakselinfusjonen starter.

  • Dose nr. 1 og 2: Steroider, f.eks. deksametason 8 mg x 1 po/iv morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po/ deksklorfeniramin 5 mg iv) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Dose nr. 3 og 4: Steroider, f.eks. deksametason 4 mg x 1 po/iv morgen kurdag, antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po/ deksklorfeniramin 5 mg iv) og H2-blokker (f.eks. famotidin 20 mg po/iv)
  • Senere doser: Antihistamin (f.eks. cetirizin 10 mg po/ deksklorfeniramin 5 mg iv)

Antiemetika 

Middels emetogenisitet. Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Ondansetron 8 mg gis iv. før kur, om kvelden og videre x 2-3 de neste dagene etter behov (po).

Spesielle forholdsregler 

Paklitaksel:

  • PVC-fritt infusjonssett og 0,2 µm filter
  • Ved 1. og 2. dose paklitaksel:
    • Lege og anafylaksiberedskap, inklusiv EpiPen, tilgjengelig de første 15 min pga. fare for allergisk reaksjon
    • Puls, BT før start, etter 15 og 30 minutt
    • En sykepleier skal overvåke pasienten de første 15 minuttene av paklitaksel
    • En annen sykepleier (sykepleier 2) må være varslet og tilgjengelig de første 15 min
  • Kjølevotter/-sokker kan benyttes om ønskelig

Karboplatin:

  • Anafylaktiske reaksjoner kan forekomme. Risikoen for reaksjoner øker ved gjentatt eksponering, særlig fra seks kurer og utover

Dosejustering 

Dosejusteringer konfereres med overlege/fagansvarlig.

A. Ved nøytrofile < 1,0 og / eller trombocytter < 100 utsettes kur til verdiene nås. Hvis dette tar mer enn 2 uker, reduseres neste paklitakseldose med 1 trinn (10 mg / m2). Hvis dosen først er redusert, skal den ikke økes igjen senere. Hvis 3 dosejusteringer ikke er tilstrekkelig til å holde verdiene (nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100), seponeres behandlingen.

B. Ved ikke-hematologisk toksisitet grad 2: reduser 1 trinn (10 mg / m2). toksisitet grad 3: reduser 2 trinn (20 mg / m2). toksisitet grad 4: seponer behandlingen

C. Ved tegn på fatigue eller nedsatt allmenntilstand: reduser 1 trinn. Hvis tilstanden ikke bedres, kan man redusere ytterligere trinn for trinn til trinn -4

Utskillelse 

Paklitaksel: Skilles hovedsakelig ut i avføring, men også noe i urin

Karboplatin: Skilles hovedsakelig ut i urin, men også noe i avføring

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Karboplatin er vevsirriterende.

Paklitaksel er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Karboplatin:

  • Benmargstoksisk, kan være alvorligere og mer langvarig ved nedsatt nyrefunksjon.
  • Nefrotoksisk (men i mindre grad enn cisplatin).
  • Hypomagnesemi, -natremi, -kalsemi og –kalemi.
  • OBS: Infusjonsrelaterte allergiske reaksjoner kan forekomme etter at pasienten har fått flere infusjoner av karboplatin, særlig fra seks kurer og utover.
  • Diverse: Nedsatt hørsel. Magesmerter. Unngå graviditet under behandling og i 6 måneder etter avsluttet behandling.
  • Hårtap: moderat.

Paklitaksel:

Kan gi anafylaktisk reaksjon

Infusjonsrelatert reaksjon ved paklitaksel:

  • Hypo-/hypertensjon og takykardi
  • Dyspne og pustevansker
  • Urticaria
  • Frysninger
  • Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene

Kan behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, iv væsketilførsel og oksygen.

Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører.

Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi.

  • Benmargstoksisitet
  • Kumulativ polynevropati med perifere parestesier og dysestesi
  • Gastrointestinale bivirkninger som stomatitt og diaré
  • Kardiale reaksjoner, særlig ledningsforstyrrelser. De viser seg oftest som asymptomatisk bradykardi (som regel uten klinisk betydning)
  • Muskel- og skjelettsmerter
  • Negleforandringer
  • Hårtap: ja.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET