Akutt myelogen leukemi, konsolideringskur nr. 1 til pasienter > 65-70 år i CR1, der konvensjonell konsolideringskur anses kontraindisert.
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppløsningsvæske |
Adm.tid |
Beh.dager |
Δ Cytarabin |
60 mg/m2 |
sc |
NaCl 9 mg/ml i CADD-kassett. Endelig volum: 25 ml |
12 timer |
Dag 1-5 |
Δ Daunorubicin |
45 mg/m2 |
iv |
100 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
Dag 1 |
Kurintervall: 28 dager. Det gis inntil 7 kurer
Benmargsundersøkelse. Blodprøver. Kardiologisk vurdering på indikasjon
Det er ikke angitt kritiske verdier i handlingsprogrammet, må vurderes individuelt.
Hematologi kontrolleres ukentlig
Kuren er middels emetogen. Palonosetron 500 µg po. dag 1 eller ondansetron 8 mg x 2 dag 1-5.
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Etter individuell vurdering
Dosereduksjon av begge medikamenter kan vurderes ved bilirubin > 25
Daunorubicin: Utskilles hovedsakelig via gallen. Halveringstid 3-6 timer
Cytarabin: renal utskillelse, halveringstid 1-3 timer
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk.
Daunorubicin er vevstoksisk. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi
Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner
Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon
Benmargstoksisitet. Kvalme, brekninger, stomatitt, leverpåvirkning. Hårtap.
Daunorubicin er relativt kontraindisert ved hjertesvikt/arytmier pga. kardiotoksisitet. Kardiologisk vurdering på indikasjon
Cytarabin i lave doser har vanligvis lite bivirkninger. Konjunktival irritasjon, feber og gastrointestinale bivirkninger kan forekomme.
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling