Bløtvevssarkom
Virkestoff |
Grunndose |
Adm.måte |
Oppl.væske |
Adm.hastighet |
Beh.dager |
Δ Gemcitabin |
900 mg/m² |
iv |
500 ml NaCl 9 mg/ml |
30 min |
1 og 8 |
Δ Docetaksel |
75 mg/m2 |
iv |
250 ml NaCl 9 mg/ml |
1 time |
Dag 8 |
Kurintervall: 21 dager
Dag 1: Leukocytter ≥ 3,0, nøytrofile ≥ 1,5, trombocytter ≥ 100
Dag 8: Nøytrofile ≥ 1,0, trombocytter ≥ 100
Docetaksel dag 8: Deksametason (8 mg)/Medrol (32 mg) gis kvelden før kur, morgen og kveld kurdag, dag 2 og 3
Moderat emetogenisitet.
Ondansetron 8 mg x2 dag 1 og 8 (og ev. 2 og 9)
Deksametason 8 mg x1 dag 1 (og ev. 2), (dag 8 er deksametason en del av premedikasjonen)
Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling
Vekstfaktorstøtte (pegfilgrastim) dag 9 kan vurderes.
Docetaksel:
Individuell, men ofte etter tre kurer
Individuell vurdering basert på hematologisk toksisitet og toleranse
Gemcitabin metaboliseres i flere vev, utskilles så som inaktive metabolitter i urinen.
Docetaksel: vesentlig fekal eliminasjon
Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring
Gemcitabin og docetaksel er vevsirriterende, men som regel ikke vevstoksiske. Ingen motgift. Cytostatika - tiltak ved ekstravasasjon
Gemcitabin: Benmargsdepresjon med nøytropeni, trombocytopeni og anemi. Forstoppelse og diare. Leverskade. Influensalignende symptomer, muskelsmerter, ufarlig feberreaksjon under og få timer etter kuren. Allergiske hudreaksjoner kan forekomme. Mucositt
Docetaksel: Infusjonsrelatert reaksjon. Hypo-/hypertensjon og takykardi. Dyspne. Bronkospasme. Urticaria. Frysninger. Ryggsmerter, brystsmerter, magesmerter og smerter i ekstremitetene - behandles med antihistamin, analgetika/antipyretika, i.v. væsketilførsel og oksygen. Infusjonen avbrytes ved infusjonsreaksjon, men kan gjenopptas når symptomene opphører. Seponeres permanent ved alvorlig anafylaksi og bronkospasme
Hårtap
Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling