Vis emner som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

Mikro-CRP

Sist oppdatert: 23.02.2021
Utgiver: Sykehuset i Vestfold
Versjon: 1.0
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Labteknisk 

Alternative analysenavn: Mikro C-reaktivt protein

Analysesøk i IHR:  P-CRP

 

Mikro-CRP og CRP er teknisk den samme analysen, men omtales hver for seg på grunn av store ulikheter med hensyn til indikasjon, prøvetaking og tolkning.

 

Prøvemateriale

Serum

 

Pasientforberedelse

Prøven bør tas når pasienten er uten kjente pågående infeksjoner eller andre forbigående årsaker til økt s-CRP. 

 

Prøvetaking

Serumrør med gel. Det anbefales at gjennomsnittet av to prøver tatt med minimum to ukers mellomrom benyttes som grunnlag for risikovurdering. Hvis et prøvesvar er over 10 mg/L, leter man etter kilde til inflammasjon eller infeksjon, ser bort fra prøvesvaret i denne sammenheng, og tar ny prøve etter to uker. Til slutt regner man ut gjennomsnitt av to "gyldige" prøvesvar.

 

Se Prøvetaking og prøvehåndtering.

 

Prøvevolum

Ønsket: 1,5 mL serum 

Minimum: 0,5 mL serum

 

Prøvebehandling

Blodet blandes ved å vende røret 8-10 ganger straks etter prøvetaking. Prøven oppbevares stående i minst 30 minutter og sentrifugeres innen 2 timer.

 

Oppbevaring og holdbarhet

Romtemperatur: 11 døgn

Kjøleskap: 60 døgn

Oppbevares 5 døgn på laboratoriet

 

Analysen utføres ved

Sentrallaboratoriet, Sykehuset i Vestfold

 

Forventet svartid

Utføres daglig

 

Analysemetode
Immunologisk metode, Cobas 8000, Roche Diagnostics

Klinisk 

Indikasjon
Mikro-CRP kan være til indisert for vurdering av kardiovaskulær risiko hos pasienter uten slik sykdom, der legen er i tvil om oppfølgingsstrategi basert på vanlige risikomarkører som for eksempel blodtrykk, røyking og kolesterol. Nytteverdien er omdiskutert.
 
Resultat og tolkning
Under forutsetning av at prøvene er tatt som nevnt under prøvetaking, kan gjennomsnittet av to prøver karakteriseres slik: 
< 1  mg/L: Lav risiko
1-3 mg/L: Middels risiko
> 3  mg/L: Høy risiko
 
Pasienter med verdier >3 mg/L har omtrent dobbelt så stor risiko for utvikling av koronar hjertesykdom sammenlignet i lavrisikogruppen (< 1 mg/L).
 
Analytisk/biologisk variasjon
Se Tabell
 
Bakgrunn
Se omtale av CRP. Nye metoder gjør det mulig å kvantitere CRP ved lavere verdier enn tidligere. Det er i populasjonsstudier dokumentert høyere risiko for koronar hjertesykdom hos personer med CRP høyt i referanseområdet enn hos personer med CRP lavt i referanseområdet. En mulig forklaring kan være at lavgradige inflammatoriske prosesser er involvert i utvikling av ateriosklerose.