Blodsykdommer

Blod 038ab AML induksjon, cytarabin/dauno 45 mg (7+3)

Sist oppdatert: 10.10.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.17
Forfattere: Anders Eivind Leren Myhre, Marit Hellebostad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Blod 038a: AML induksjon, cytarabin/daunorubicin 45 mg (7+3) blod_038a.pdf

Blod 038b: AML induksjon, cytarabin/dauno45 (7+3), CADD Solis blod_038b.pdf

Indikasjon 

AML hos pasienter > 65 år

Kurmatrise 

Cytarabin/daunorubicin45 (7+3) (blod 038a)

Virkestoff           

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Daunorubicin

45 mg/m2 (maks 150 mg)

Iv infusjon

100 mL

NaCl 9 mg/mL

3 timer

Dag 1 - 3

Δ Cytarabin

200 mg/m2 (maks 500 mg)

Iv infusjon

1000 mL

NaCl 9 mg/mL

24 timer

Dag 1 - 7

 

Cytarabin/daunorubicin45 (7+3) (blod 038b) CADD-Solis

Virkestoff

Grunndose

Adm.måte

Oppløsningsvæske

Adm.tid

Beh.dager

Δ Daunorubicin

45 mg/m2 (maks 150 mg)

Iv infusjon

(ikke CADD-Solis)

100 mL NaCl 9 mg/mL

3 timer

Dag 1 - 3

Δ Cytarabin

200 mg/m2/døgn (maks 500 mg)
 
3 døgndoser blandes i én pose = 600 mg/m2 per pose (maks 1500 mg) *)

Iv infusjon

CADD-Solis

1000 mL NaCl 9 mg/mL

72 timer

Kontinuerlig infusjon dag 1-3

Δ Cytarabin

200 mg/m2/døgn (maks 500 mg)
 
4 døgndoser blandes i én pose = 800 mg/m2 per pose (maks 2000 mg) *)

Iv infusjon

CADD-Solis

1000 mL NaCl 9 mg/mL 96 timer Kontinuerlig infusjon dag 4-7

*) Cytarabin administreres på CADD-Solis pumpe. Se "Spesielle forholdsregler for blod 038b CADD Solis" for ordinering og administrering

Forundersøkelser 

Hjerteundersøkelse. Daunorubicin er relativt kontraindisert ved arytmier eller hjertesvikt

Blodprøver / kurkriterier 

  • Ingen krav til blodverdier før kurstart.
  • Obs tumorlyse – tumorlyseprøver daglig eller hyppigere (Na, K, klorid, Ca, albumin, fosfat, kreatinin, karbamid, urat)
  • Hematologi kontrolleres minst 2 ganger ukentlig til margregenerasjon

Antiemetika 

Kuren er middels til sterkt emetogen.

Kvalmeprofylakse: (se punkt under ved behov for å øke regimet)

  • NK1-hemmer: Aprepitant 150 mg p.o. dag 1, videre 80 mg daglig til 2 dager etter avluttet cytarabin
  • Serotoninantagonist: Ondansetron 8 mg po/iv dag 1 til og med dag 7
  • Olanzapine 2,5 mg po om kvelden. Dosen kan om nødvendig økes inntil 10 mg daglig, ev. delt på 2 daglige doser. Bør kontinueres 2-3 dager etter avsluttet kjemoterapi.

  

Ved behov for forsterket antiemetisk behandling bør regimet økes allerede fra start hvis kjent fra før, eller så snart som mulig når kvalme har oppstått.

Kjemoterapiindusert kvalme og oppkast - medikamentell behandling

Annen støttemedikasjon 

  • Allopurinol 300 mg x 1-2 i 5-7 dager
  • Furosemid 20-40 mg iv ved vektøkning > 1,5 kg. Definer vekgrense i kurve
  • Posakonazol 300 mg x 2 po dag 8, deretter 300 mg x 1 til nøytrofile ≥ 0,5 x 109/L

Hydrering 

  • Dag 1-3: 2500 mL NaCl 9 mg/mL iv
  • Dag 4-7: Væskeinntak over 2500 mL/døgn. Dekkes i utgangspunktet per os, gi ev. ekstra NaCl 9 mg/mL iv om nødvendig
  • Ordiner 1000 mL NaCl 9 mg/mL iv ved behov (ved væskeinntak under 2500 ml)

Spesielle forholdsregler 

  • Pasienten må ha sentralt venekateter, helst tunnelert trippel-lumen Hickman.
  • Første dose daunorubicin må gå alene i minimum 1 time før kontinuerlig cytarabin startes (på et annet løp). De neste dosene kan gis samtidig, men på separate løp.
  • Vekt x 2 daglig.
  • Cytarabin: Infusjonen må avbrytes ved tegn til cerebellar toksisitet av cytarabin (svimmelhet, ustøhet, talevansker, nystagmus)

Spesielle forholdsregler 038b 

  • Gjelder i tillegg til spesielle forholdsregler over
  • Denne kuren har samme dosering og administreringstid per dose som blod 038a. Forskjellen er at cytarabin administreres på CADD-Solis pumpe, og at de 7 døgndosene fordeles på to poser. Første pose inneholder 3 døgndoser, andre pose inneholder 4 døgndoser.
  • Cytarabin skal ordineres som døgndoser i MetaVision:
    • Første pose (dag 1-3): Dosen i CMS deles på 3, og ordineres som 24 timers infusjoner. Væskemengde per døgndose er 345 mL.
    • Andre pose (dag 4-7): Dosen i CMS deles på 4, og ordineres som 24 timers infusjoner. Væskemengden per døgndose er 259 mL.
    • Totalt 7 døgndoser
  • Daunorubicin gis ikke på CADD-Solis pumpe
  • Se prosedyre for Cytostatika på CADD-Solis infusjonspumpe dok. id: 131890 for ordinering og administrering.

Evaluering 

Benmargskontroll tidligst dag 17 og videre ukentlig ved benmargsaplasi. Fremskyndet kur 2 (påfyllskur) vurderes dersom overveiende blaster  i en ikke-hypocellulær benmarg.

Dosejustering 

  • Man kan vurdere å justere antracyklindosen ved nyresvikt, basert på kreatinin ved behandlingsstart.
    • Redusert nyrefunksjon med kreatinin < 250 µmol/L: 75 % dose
    • Kreatinin ≥ 250 µmol/L: 50 % dose
  • Ved påvirket leverfunksjon bør man vurdere å justere antracyklin basert på bilirubin ved behandlingsstart.
    • Bilirubin > ULN til 49 µmol/L: 75 % dose.
    • Bilirubin ≥ 50 µmol/L: 50 % dose.
  • Cytarabin i doser som benyttes ved induksjonsregimene trenger ingen justering ved lever- eller nyresvikt.

Utskillelse 

Daunorubicin: Utskilles hovedsakelig via gallen, men også via nyrene, 13–25 %. Terminal halveringstid er 14–20 timer. Cytarabin: renal utskillelse. Halveringstid 1-3 timer.

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Ekstravasasjon 

Cytarabin er ikke vevsirriterende eller vevstoksisk

Daunorubicin er meget vevstoksisk. Sentralt venekateter anbefales. Ved ekstravasering: Avkjøling. Vurder deksrazoksan (Savene) (kur felles 001), ev. kirurgi

Deksrazoksan (Savene) - bruksanvisning til behandling av ekstravasasjon av antracykliner

Cytostatika og andre kreftlegemidler - tiltak ved ekstravasasjon

Bivirkninger 

Daunorubicin: Kardiotoksisk. Urinen blir rødfarget.

Cytarabin i lave doser har vanligvis lite bivirkninger. Konjunktival irritasjon og gastrointestinale bivirkninger kan forekomme.

Begge medikamenter er benmargshemmende.

Infusjonsrelaterte reaksjoner (IRR) ved medikamentell kreftbehandling

Søknadsskjema for parykk og hodeplagg

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET