Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å

TSH, P

Dette emnet er hentet fra Medisinsk biokjemi (Nasjonal)
29.01.2024Versjon 1.1

Bakgrunn 

Tyroideastimulerende hormon (TSH) er et hormon som dannes i hypofyseforlappen og som stimulerer syntese og sekresjon av tyroksin (T4) og trijodtyronin (T3) fra glandula thyreoidea. TSH-utskillelsen stimuleres av det tyreotropinfrigjørende hormon (thyrotropin releasing hormone = TRH) fra hypothalamus og hemmes av høy konsentrasjon av T4 og T3 i blodet.

Indikasjoner 

Mistanke om hypo- eller hypertyreose. Kontroll under behandling med tyreoideahormoner eller tyreostatika.

Prøvetakingsrutiner 

Pasientforberedelse
Ingen.

 

Prøvetaking
Serum. Vakuumrør uten tilsetning eller vakuumrør med gel. Prøven er holdbar 8 dager i romtemperatur og to uker i kjøleskap.

Veiledende referanseområder 

Gruppe mIE/L Ref.
0–6 d 0,70–15 1
7 d–3 md 0,72–11 1
4–12 md 0,73–8,4 1
13 md–6 år 0,70–6,0 1
7–11 år 0,60–4,8 1
12–20 år 0,51–4,3 1
> 20 år 0,30–4,2 1
Gravide, 1. trimester 0,11-3,4 2
Gravide, 2. trimester 0,25-3,4 2
Gravide, 3. trimester 0,51-3,9 2

 

Kommentarer
Det skal aldri startes behandling på bakgrunn av en enkelt verdi i området omkring øvre referansegrense. Det er døgnvariasjon med sekresjonstopper stort sett innenfor referanseområdet (men kan også være noe over øvre referansegrense) med høyere verdier om natten og morgenen. Dette har liten betydning for vurderingen av prøvesvar i den kliniske hverdag.

TSH-nivået stiger med økende kroppsmasseindeks (KMI). Dette skyldes ikke subklinisk hypotyreose, da TSH faller ved vektreduksjon. Tabellen nedenfor angir veiledende referanseintervaller (2,5-97,5-persentiler) ved ulik KMI.

 

KMI (kg/m2) mIE/L Ref.
< 20 0,57–4,8 3
20–24,9 0,57–5,5 3

25–29,9

0,60–5,5 3
30 – 39,9 0,51–5,9 3
≥40 0,69–7,6 3

 

Metode

ECLIA (elektrokjemiluminescens-immunoassay) fra Roche Diagnostics. Analyseinstrument: cobas pro, e801 (Nordbyhagen) og cobas pure, e402 (Kongsvinger).

Tolkning 

Diagnostiske verdier
Primær hypotyreose: P-TSH over referanseområdet kombinert med P-fritt T4 under referanseområdet.
Subklinisk og mild primær hypotyreose: P-TSH mellom øvre referansegrense og 10 mIE/L, kombinert med P-fritt T4 innenfor referanseområdet.

 

Høye verdier sees ved hypotyreose. En klassisk autoimmun tyreoiditt (Hashimoto) har høy P-TSH, lav P-fritt T4 og positiv anti-TPO i serum. I sykdommens startfase kan diagnostikken være vanskelig, da man over lengre tid kan se vedvarende grenseverdier for P-TSH og P-fritt T4. Slike pasienter må følges nøye med henblikk på endringer av stoffskiftet. Høy TSH-verdi i serum kan også sees hos pasient med TSH-produserende hypofysetumor. Dette er imidlertid en meget sjelden sykdom.

 

Subklinisk hypotyreose: Med subklinisk eller latent hypotyreose menes en tilstand der TSH-nivået er lett forhøyet (under 10 mIE/L) og thyreoideahormonverdiene ligger innen referanseområdet hos person uten kliniske symptomer. Denne tilstanden finnes hos ca. 5 % av kvinner og 3,5 % av menn. Mange av disse har forhøyet P-anti-TPO, som tegn på en autoimmun tyreoiditt. Ved påvist forhøyet P-TSH bør den kontrolleres etter et par uker eller måneder sammen med P-fritt T4 og anti-TPO. Isolert forhøyet P-TSH ses i startfasen av en kronisk autoimmun tyreoiditt, ved postpartum og subakutt tyreoiditt, jodmangel, litium- eller amiodaronbehandling (Cordarone) og etter alvorlig ikke-tyreoidal sykdom. Det er viktig å vurdere TSH-verdi mot de kliniske symptomene.

 

Mild hypotyreose: Ved P-TSH mellom øvre referansegrense og 10 mIE/L, kombinert med normale verdier for P-fritt T4 og P-fritt T3 og hypotyreosesymptomer, ofte uspesifikke, kan det dersom pasienten ønsker, være indikasjon for å prøve tyroksinbehandling i 6–12 måneder for å vurdere effekten på symptomer.

For rådgivning om når tyroksinbehandling skal startes, vises til Nasjonal veileder i endokrinologi. Ved graviditet er grense for behandlingsindikasjon ved hypotyreose lavere – se kapitlet "Hypotyreose og svangerskap" i Nasjonal veileder i endokrinologi.

 

TSH ved fødsel: Umiddelbart etter fødselen opptrer en kraftig kuldeutløst økning av P-TSH, som i første levedøgn kan stige til verdier over 50 mIE/L. Deretter kommer et raskt fall i P-TSH til under 9 mIE/L 5–7 dager etter fødselen. Alle nyfødte tilbys måling av TSH som ledd i nyfødtscreeningen for å avdekke medfødt hypotyreose.

 

Lave verdier sees ved hypertyreose uansett årsak. Pasienter med Graves’ sykdom har lav P-TSH, høy P-fritt T4 og/eller høy P-fritt T3 og positiv P-TRAS. Ved toksisk knutestruma og toksisk adenom ses også lav P-TSH, høy P-fritt T4 og/eller P-fritt T3 men negativ P-TRAS. Lav P-TSH og normale verdier av P-fritt T4 og P-fritt T3 kan ses i den tidlige fase av en hypertyreose, og slike verdier sees ofte over lengre tid ved toksisk knutestruma og toksiske adenomer, men også ved forbigående, lette former for hypertyreose i forbindelse med tyreoiditter. I tidlig graviditet kan lav TSH og høy/høy normal fritt T4 skyldes at hCG har TSH-liknende effekt på skjoldbruskkjertelen. Funnet er forbigående men bør kontrolleres. Lav P-TSH og lav P-fritt T4 kan ses ved hypofysær hypotyreose, der hypofysen ikke klarer å produsere nok TSH. Lav P-TSH kan også sees hos pasienter med alvorlig generell sykdom.


Feilkilder

Ulike medikamenter kan enten hemme eller stimulere TSH-sekresjonen. Behandling med glukokortikoider, l-dopa og dopamin kan gi lave P-TSH-verdier, mens litium og dopaminantagonister, for eksempel metoklopramid, kan gi høye verdier.

Heterofile antistoffer (for eksempel museantistoffer), antistoffer mot analysereagenser og enkelte medikamenter kan interferere. Kontakt laboratoriet dersom det er mistanke om mulig interferens.

Analytisk og biologisk variasjon 

Referanser 

  1. Leverandørdokumentasjon (Roche Diagnostics).
  2. Joosen A et al. TSH and fT4 during pregnancy: an observational study and a review of the literature. Clin Chem Lab Med 2016; 54(7): 1239–1246.
  3. Valdés S et al. Reference Values for TSH may be Inadequate to Define Hypothyroidism in Persons with Morbid Obesity: Di@bet.es Study. Obesity 2017; 25:788-793.
  4. Nasjonal Veileder i Endokrinologi.