Vorikonazol
Bakgrunn
Indikasjon
På grunn av stor variasjon i farmakokinetikken (absorpsjon, metabolisering og utskillelse) av vorikonazol, vil man se varierende serumkonsentrasjoner hos pasienter som får samme vektjusterte doser. Derfor er det nå etablert praksis å bruke konsentrasjonsmålinger for å tilpasse doseringen individuelt.
Navn på legemiddel
VFEND
Prøvemateriale
Serum
Praktisk informasjon
Prøvetakingstidspunkt
Prøvetakingstidspunkt er som regel umiddelbart før dose (C0).
|
Vorikonazol |
|
|
Analyselaboratorium |
Klinisk farmakologi, Rikshospitalet |
|
Prøverør |
Serum uten gel (rød kork) |
|
Prøvevolum |
minimum 0,5 ml |
|
Prøvehåndtering og forsendelse |
Sendes i ordinær post og romtemperatur, bør sendes samme dag. Hvis prøven skal oppbevares, bør den fryses fram til forsendelse. |
|
Analysedag/-hyppighet |
1-2 dager per uke |
|
Analysemetode |
LC-MS/MS |
|
Variasjonskoeffisient (VK) |
≤ 5,6 % |
Holdbarhet
3 døgn i romtemperatur, 1 uke i kjøleskap, lengre tid i fryser.
NLK-kode
NPU27136
Kontaktinformasjon
Se Kontaktinformasjon og åpningstider (Seksjon for klinisk farmakologi, Rikshospitalet)
Klinisk informasjon
Referanseområde
Terapeutisk ommråde: 2 - 5 mg/L
Optimale nivåer kan variere avhengig av type soppinfeksjon og alvorlighetsgrad.
Referanser
- Vorikonazol (anx.no)
- Hussaini et al, Pharmacotherapy. 2011 Feb;31(2):214-25.
- Andes et al, Antimicrob Agents Chemother. 2009 Jan;53(1):24-34
- Gå til avsnitt
- Bakgrunn
- Praktisk informasjon
- Klinisk informasjon
- Referanser
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
Vi kan ikke svare deg på tilbakemeldingen din, men bruker den til å forbedre innholdet. Vi ber om at du ikke deler person- eller helseopplysninger.
