Ped øye 004ab-005-007ab-008 RB Melfalan og melfalan/topotekan intraarterielt

Sist oppdatert: 03.12.2024
Utgiver: Helse Sør-Øst RHF
Versjon: 1.8
Forfattere: Anne Vestli, Marit Hellebostad, Tove Krogstad
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Kurdefinisjon 

Ped øye 004a: RB Melfalan intraarterielt, 3-6 mnd/over 6 kg ped_oye_004a.pdf

Ped øye 004b: RB Melfalan intraarterielt, 6-12 mnd/over 7,5 kg ped_oye_004b.pdf

Ped øye 005: RB Melfalan intraarterielt, over 1 år/over 10 kg ped_oye_005.pdf

Ped øye 007a: RB Melfalan/topotekan intraart, 3-6 mnd/over 6 kg ped_oye_007a.pdf

Ped øye 007b: RB Melfalan/topotek intraart, 6-12 mnd/over 7,5 kg ped_oye_007b.pdf

Ped øye 008: RB Melfalan/topotek intraart, over 1 år/over 10 kg ped_oye_008.pdf

Indikasjon 

Retinoblastom.

Melfalan har frem til desember 2024 vanligvis vært gitt som førstelinje-behandling i Norge. Store internasjonale sentra har de senere årene oftere og oftere gitt en kombinasjon av melafalan og topotecan/karboplatin som førstelinje-behandling, og det ble på nordisk retinoblastomgruppemøte i NOPHO i november-24 besluttet at vi i Norden også vil gå over til å gi en kombinasjon av melfalan og topotekan som førstelinje-behandling da effekten har vist seg å være enda bedre enn ved melfalan gitt alene.

Matrise 

Ped øye 004a - 004b - 005

Virkestoff   Grunndose                   Adm.måte Oppl.væske   Adm.tid                     Beh.dager

Δ Melfalan

Maks dose

0,4 mg/kg

3-6 måneder: 2,5 mg

6-12 måneder: 3,0 mg

1-3 år: 4,0 mg

≥ 3 år: 5,0 mg

intraarterielt i arteria ophthalmica 30 ml NaCl 9 mg/ml Pulsatil injeksjon i a. ophthalmica over (20-)30 min. 1

Ped øye 004a: Alder 3-6 måneder /vekt over 6 kg

Ped øye 004b: Alder 6-12 måneder/vekt over 7,5 kg

Ped øye 005: Alder ≥ 1 år med alderskategorier /vekt over 10 kg

 

Ped øye 007a - 007b - 008

Virkestoff       Grunndose                  Adm.måte Oppl.væske   Adm.tid                              Beh.dager
Δ Topotekan

3-6 måneder: 0,4 mg

6-12 måneder: 0,5 mg

1-3 år: 0,75 mg

≥ 3 år: 1 mg

Intraarterielt i arteria ophthalmica 10 ml NaCl 9 mg/ml

Pulsatil injeksjon i a. ophthalmica over 10 min.

 

1
Δ Melfalan

Maks dose

0,4 mg/kg

3-6 måneder: 2,5 mg

6-12 måneder: 3,0 mg

1-3 år: 4,0 mg

≥ 3 år: 5,0 mg

intraarterielt i arteria ophthalmica 20 ml NaCl 9 mg/ml

Pulsatil injeksjon i a. ophthalmica over 20 min.

Settes rett etter topotekan.

1

Ped øye 007a: Alder 3-6 måneder /vekt over 6 kg

Ped øye 007b: Alder 6-12 måneder /vekt over 7,5 kg

Ped øye 008: Alder ≥ 1 år med alderskategorier /vekt over 10 kg

  

Kurintervall: 3-4 uker. Det gis vanligvis 3 behandlinger. Gjelder begge kurer

 

Kontraindikasjoner:

  • Alder < 3 måneder
  • Vekt < 6 kg
  • Allergi mot røntgenkontrastmidler

KURKRITERIER 

Kurkriterier: Trombocytter > 80

Forberedelse til kur/ undersøkelser 

Før første kur ved primærbehandling eller risiko for ekstraokulært retinblastom:

  • MR caput og orbita inkludert MR angio.

Før hver kur:

  • Øyeundersøkelse i narkose og øyelege markerer aktuelle øye.
  • Anestesitilsyn.
  • Blodprøver (hematologisk status, kreatinin, karbamid, Na, K, syre-base, albumin, pretransfusjonsprøve, APTT, INR)

Premedikasjon 

  • Ca kl 07 på behandlingsdagen gis en dose nesespray Otrivin i nesebor på samme side som øyet som skal behandles. Til barn under 2 år brukes Rhinox 0,1 mg/ml nesedråper.
  • Ca kl 07 på behandlingsdagen gis Metaoxedrin (fenylefrin) minims 10% øyedråper, 2 dråper dryppes og gnis utover på huden i pannen over øyet og øvre øyelokk på det øyet som skal behandles. Dette for å gi vasokonstriksjon og øke blodflowen til øyet.

Spesielle forholdsregler 

  • Kuren gis med barnet i narkose
  • Kuren bekreftes preliminært dagen før prosedyren, og topotekan kan tilbredes og være klar til første forsendelse med cellegift går fra Radiumhospitalet til Rikshospitalet den dagen kuren skal gis.
  • NB! Melfalan tilberedes IKKE før barneonkolog har har ringt apoteket fra angiolab. og barnet er lagt i narkose (pga. kort holdbarhet av melfalan – maks 2 timer)
  • Heparinisering med iv heparin (gjøres av barneanestesi/intervensjonsradiolog) iht prosedyre eHåndbok - Intraarteriell kjemoterapi ved Retinoblastom
  • Melfalan (og ev. Topotecan) settes intraarterielt av nevroradiolog, etter kateterisering via a. femoralis under gjennomlysning og verifisering av kateterposisjon med kontrastinjeksjon
  • Etter prosedyren trekkes kateteret ut. Manuell kompresjon i 5-10 min. og til slutt kompresjonsbandasje
  • Pasienten skal våkne på post.op
  • Pasienten observeres på BKBS1 til neste dag
  • Kompresjonsbandasjen i lysken fjernes dagen etter inngrepet

Støttemedikasjon 

Annen støttemedikasjon under/etter kuradministreringen: Se prosedyre i e-håndbok Intraarteriell kjemoterapi ved Retinoblastom

Antiemetika 

Liten emetogenisitet. Individuell kvalmebehandling hos barn.

Forebygging og behandling av kvalme og oppkast hos barn og ungdom under kreftbehandling

Evaluering / kontroll 

Øyeundersøkelse før hver kur
Blodprøvekontroll etter ca 10 dager eller ved behov

Utskillelse 

Melfalan skilles hovedsakelig ut via feces.

Topotekan vesentlig renal utskillelse

Δ Cytostatika og andre kreftlegemidler - utskillelse og håndtering av urin og avføring

Bivirkninger 

Medikamentene er benmargshemmende, men systemiske bivirkninger er mindre uttalt ved intraarteriell administrasjon enn systemisk.

 

Lokale bivirkninger inkluderer periorbitalt ødem/inflammasjon, ptose, tap av øyevipper, dysmotilitet, netthinneløsning, blødning inn i corpus vitreum. Vaskulær skade kan forekomme. (UpToDate). I verste fall synstap eller tap av øyet.

LEGEMIDDELINFORMASJON OG HOLDBARHET