Biokjemiske analyser som begynner på ...
A
B
C
D
E
F
G
H
I
J
K
L
M
N
O
P
Q
R
S
T
U
V
W
X
Y
Z
Æ
Ø
Å
1
2
5

Tyroksin (T4) i serum

Sist oppdatert: 13.03.2025
  Sendeprøve: Hormonlaboratoriet, Aker, OUS
Utgiver: Godkjent av: SØ
Versjon: 0.4
Kopier lenke til dette emnet
Foreslå endringer/gi kommentarer

Synonym 

T4, Total tyroksin, TT4, 3,5,3',5'-tetrajod-L-tyronin

Indikasjon 

Utredning av hyper- eller hypotyreose

Prøvematerialet 

Serumrør med gel

1ml serum når det kun er bestilt en analyse og i tillegg 0,5 ml til hver påfølgende analyse.

Prøvetaking og prøvebehandling 

Tidspunkt på dagen for prøvetaking synes uvesentlig

Referanseområde 

Referanseområder for begge kjønn:
≥ 15 år 63 - 138 nmol/L


Barn kan ha noe høyere konsentrasjoner enn voksne (< 5 år ca 20-50% høyere, > 5 år ca 10-20 % høyere).

Tolkning 

Høye konsentrasjoner sees ved hypertyreose og lave konsentrasjoner ved hypotyreose. Endringer i konsentrasjonen av TBG vil påvirke konsentrasjon av total tyroksin, men ikke av fritt T4.

Analytisk variasjon 

Akkreditering 

Måleområde 

39-309 nmol/L

Undersøkelsesprinsipp 

Analysemetode

Kompetitiv to-trinns kjemiluminescensmikropartikkelanalyse (CMIA). Prøve og anti-T4-belagte paramagnetiske mikropartikler blandes og inkuberes. Bundet T4 fjernes fra bindingssetene på tyroksinbindende globulin, prealbumin og albumin. T4 i prøven bindes til de anti-T4-belagte mikropartiklene. Blandingen vaskes før T4 antistoffene blir tilbaketitrert med akridinmerket T3-konjugat. Etter en ny vaskesyklus tilsettes pretrigger- og triggerløsning og en kjemiluminescensreaksjonen oppstår. Responssignalet er omvendt proporsjonalt med mengden av T4 i prøven.

 

Referansepreparat 

Intern referansestandard produsert med gravimetriske metoder med USP L-tyroksin referansestandard.

 

Leverandør/instrument

Alinity i T4 kit fra Abbott. Metoden ble tatt i bruk ved Hormonlaboratoriet i desember 2021.

 

Molar masse

776,87 g/mol

 

Antiserum kryssreaksjon

trijodtyronine: ≤ 3,2 %

Annen interferens

  • Potensiell interferens på ≤ 10 % for følgende komkponenter ved angitte nivåer:
  • Hemoglobin ≤ 500 mg/dL
  • Bilirubin ≤ 20 mg/dL
  • Triglyserider ≤ 3000 mg/dL
  • Protein ≤ 12 g/dL

Referanser 

Kilde for referansegrensen/referanseområdet: Eget materiale og klinisk erfaring